科研人員和艾伯維（AbbVie）專家創(chuàng)造了一些根據(jù)不同的劑量的維奈托克和去甲基化藥物阿扎胞苷的臨床試驗（azacitidine）、地西他濱（decitabine）組合使用。根據(jù)《血液》雜志的報告，這兩種藥物的組合對急性髓系癌患者相對安全，并具有一定的耐受性（一種藥物反應(yīng)減少的狀態(tài)）。維奈托克/維尼托克的活性藥物成分是venetoclax，這是一種口服B細胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，BCL-2在細胞凋亡(程序性細胞死亡)中起著重要作用，可以防止某些細胞(包括淋巴細胞)凋亡，并在某些類型的癌癥中過度表達，這與耐藥性的形成有關(guān)。venetoclax旨在有選擇地抑制BCL-2的功能，恢復(fù)細胞的通信系統(tǒng)，破壞癌細胞，達到治療腫瘤的目的。在最初的人體臨床試驗中，維奈托克Venetoclax可以在一定程度上抑制BCL-2，但效果有限。盡管如此，還是有希望的。

現(xiàn)如今維奈托克國內(nèi)2023年納入醫(yī)保價格表1889元一瓶 老撾維奈托克仿制藥上市后約1889元一瓶

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維奈托克醫(yī)治疾患有：成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)、小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)等等，維奈托克適用于慢性淋巴細胞白血病患者，患者有以下特點：17號染色體短臂缺失；患者至少接受過一次化療。維奈托克，也被稱為維奈克，于2016年4月11日獲得FDA批準，是美國FDA批準的第一種BCL-2抑制劑，BLC-二是癌細胞賴以生存和繁殖的“生存蛋白質(zhì)”。

維奈托克根據(jù)BCL-2分解癌細胞，維奈托克可以有效抑制BCL-2的功能，聯(lián)合用藥可以增加癌細胞對藥物的敏感性，大大提高PFS，延長患者的生存時間。更多的研究結(jié)果表明，急性髓系白血病不適合強化療(AML)使用維奈托克和小劑量阿糖苷的患者(LDAC)，可以提前預(yù)防。與美國維奈托克相比，印度維奈克拉的效果是一致的，主要區(qū)別體現(xiàn)在價格上。維奈托克是BCL-2抑制劑。BLC-二是癌細胞賴以生存和繁殖的“生存蛋白質(zhì)”。

2015年1月16日，美國食品藥品安全管理局獲得(FDA)2016年4月11日，根據(jù)加快審批程序，獲準上市突破性藥物和優(yōu)先審查，適用于慢性淋巴細胞白血病、難治性或復(fù)發(fā)性缺乏17p突變基因的患者。維奈托克由美國艾伯維公司組成(AbbVieInc)瑞士羅氏公司(RocheGroup)其基因泰克(Genentech)公司合作研發(fā)，是第一個靶向B細胞淋巴瘤因子2(BCL-2)選擇性抑制藥。

樂泰表示，組合治療往往比單獨使用低甲基化藥物更有效，這對患者來說是個好消息?；蛱┛耸紫t(yī)學(xué)官桑德拉·霍寧（SandraHorning）“美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準標志著急性髓細胞性白血病(高致死性、難治性血液癌)的治療取得了重大進展”。以上是維奈托克的功效研究。在接受維奈托克Venetoclax組合治療后，急性髓系癌患者的總體緩解率為67％，67為完全緩解（CR）并伴不完全血細胞恢復(fù)（CRi）總比例。年齡較大(75歲以上)且癌細胞病理特征較差的患者完全緩解率為60％，完全緩解伴侶不完全血細胞恢復(fù)率為65％。