諾華艾曲波帕本質(zhì)是人工蛋白質(zhì)形式，可以促進(jìn)血小板的產(chǎn)生，一般適用于糖皮質(zhì)激素藥物及丙種球蛋白治療，臨床效果不明顯的成人慢性血小板減少患者。艾曲波帕是由葛蘭素史克公司研發(fā)的新一代血小板受體激動(dòng)劑，已獲得43個(gè)國家的慢性丙型肝炎批準(zhǔn)（CHC）患者血小板減少癥的治療。艾曲波帕效果明顯后，建議繼續(xù)鞏固治療。暫時(shí)不要急于停藥。當(dāng)血小板達(dá)到50以上，穩(wěn)定一段時(shí)間后逐漸減少。當(dāng)血小板值高于250時(shí)，停藥。如果服用后血小板可以維持80以上，停藥一周后可以維持，可以考慮繼續(xù)停藥觀察。也有很多患者可能會(huì)長期服用艾曲波帕來維持這個(gè)值。

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艾曲波帕在大多數(shù)低血小板患者中都表現(xiàn)出一定程度的效果，有的更快，有的更慢。艾曲波帕Eltrombopag已獲得全球100多個(gè)國家的批注，用于治療慢性血小板減少癥。與現(xiàn)有治療血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕Eltrombopag本質(zhì)是口服治療血小板減少癥的藥物，安全性高。目前，絕大多數(shù)艾波帕片都是免疫系統(tǒng)疾病血小板減少癥的二線治療。作為一種治療血小板減少癥的口服藥物，它具有很高的安全性。目前，艾波帕已被世界100多個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少的治療。

作為一個(gè)世界上最早接受精確治療的慢性成人ITP患者，口服非肽血小板生成素受體激動(dòng)劑和艾曲波帕ITP患者的治療具有重要的里程碑意義。2017年，孟加拉碧康研發(fā)生產(chǎn)的艾曲波帕Elobopa獲批上市。到目前為止，艾曲波帕已經(jīng)獲得了全球100多個(gè)國家的許可，用于治療血小板減少性紫癜（ITP），此外，它還被世界45個(gè)國家批準(zhǔn)用于免疫抑制治療（IST）嚴(yán)重再生障礙性貧血無效治療（SAA）患者的治療；與此同時(shí)，艾曲波帕已被43個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎（CHC）為了啟動(dòng)和維持以干擾素為核心的肝病標(biāo)準(zhǔn)治療，患者血小板減少的治療。

艾曲波帕能顯著降低病人對(duì)藥物和救援治療的需求，提高患者的生活質(zhì)量，具有良好的耐受性。臨床試驗(yàn)表明，艾曲波帕不僅能促進(jìn)巨核細(xì)胞的增殖和分化，促進(jìn)血小板的產(chǎn)生，還能促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞的增殖和分化，從而改善造血功能；同時(shí)，一項(xiàng)關(guān)于艾曲波帕的臨床研究表明，難治性AA在給予艾曲波帕后可以產(chǎn)生多種臨床反應(yīng)，停藥后可以維持正常的造血功能。對(duì)于成年人來說，這是一個(gè)慢性ITP。對(duì)于患者來說，艾曲波帕可以在4小時(shí)內(nèi)迅速上升。一些測試指出，對(duì)于大多數(shù)患者來說，艾曲波帕ITP的長期應(yīng)用（>6個(gè)月）可以有效地維持血小板計(jì)數(shù)（≥50x109/L）并在安全范圍內(nèi)維持血小板計(jì)數(shù)，以減少出血。