諾華艾曲波帕本質是人工蛋白質形式，可以促進血小板的產生，一般適用于糖皮質激素藥物及丙種球蛋白治療，臨床效果不明顯的成人慢性血小板減少患者。艾曲波帕是由葛蘭素史克公司研發(fā)的新一代血小板受體激動劑，已獲得43個國家的慢性丙型肝炎批準（CHC）患者血小板減少癥的治療。艾曲波帕效果明顯后，建議繼續(xù)鞏固治療。暫時不要急于停藥。當血小板達到50以上，穩(wěn)定一段時間后逐漸減少。當血小板值高于250時，停藥。如果服用后血小板可以維持80以上，停藥一周后可以維持，可以考慮繼續(xù)停藥觀察。也有很多患者可能會長期服用艾曲波帕來維持這個值。

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艾曲波帕在大多數低血小板患者中都表現(xiàn)出一定程度的效果，有的更快，有的更慢。艾曲波帕Eltrombopag已獲得全球100多個國家的批注，用于治療慢性血小板減少癥。與現(xiàn)有治療血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕Eltrombopag本質是口服治療血小板減少癥的藥物，安全性高。目前，絕大多數艾波帕片都是免疫系統(tǒng)疾病血小板減少癥的二線治療。作為一種治療血小板減少癥的口服藥物，它具有很高的安全性。目前，艾波帕已被世界100多個國家批準用于慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少的治療。

作為一個世界上最早接受精確治療的慢性成人ITP患者，口服非肽血小板生成素受體激動劑和艾曲波帕ITP患者的治療具有重要的里程碑意義。2017年，孟加拉碧康研發(fā)生產的艾曲波帕Elobopa獲批上市。到目前為止，艾曲波帕已經獲得了全球100多個國家的許可，用于治療血小板減少性紫癜（ITP），此外，它還被世界45個國家批準用于免疫抑制治療（IST）嚴重再生障礙性貧血無效治療（SAA）患者的治療；與此同時，艾曲波帕已被43個國家批準用于慢性丙型肝炎（CHC）為了啟動和維持以干擾素為核心的肝病標準治療，患者血小板減少的治療。

艾曲波帕能顯著降低病人對藥物和救援治療的需求，提高患者的生活質量，具有良好的耐受性。臨床試驗表明，艾曲波帕不僅能促進巨核細胞的增殖和分化，促進血小板的產生，還能促進骨髓造血干細胞的增殖和分化，從而改善造血功能；同時，一項關于艾曲波帕的臨床研究表明，難治性AA在給予艾曲波帕后可以產生多種臨床反應，停藥后可以維持正常的造血功能。對于成年人來說，這是一個慢性ITP。對于患者來說，艾曲波帕可以在4小時內迅速上升。一些測試指出，對于大多數患者來說，艾曲波帕ITP的長期應用（>6個月）可以有效地維持血小板計數（≥50x109/L）并在安全范圍內維持血小板計數，以減少出血。