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維奈托克 (Venetoclax) ，又名維奈妥拉/維奈克拉/，于2016年4月11日獲FDA批準(zhǔn)上市，是美國FDA批準(zhǔn)的首個(gè)BCL-2抑制劑，被批準(zhǔn)用于成人慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)；小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)；聯(lián)合阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷治療成人急性髓系白血病(AML)。

維奈托克是一種BCL-2抑制劑，適用于慢性淋巴細(xì)胞白血病病人，2020年01月維奈托克（venetoclax）在中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）申報(bào)上市。并于2020年12 月 7 日，NMPA 最新批件顯示，Bcl-2 抑制劑「維奈克拉片」獲批上市，用于急性髓系白血病（AML）。目前國內(nèi)尚未有同靶點(diǎn)品種獲批。綜上，維奈托克和維奈克拉是是同一種藥物，只是叫法名稱不同。在對(duì)應(yīng)的靶點(diǎn)中老年急性髓系白血病(AML)患者(年齡≥65歲)因不良基因組特征頻率高、合并基礎(chǔ)疾病、免疫功能低下等對(duì)誘導(dǎo)化療反應(yīng)不佳。

有研究顯示，將225例年齡>70歲初治AML患者納入研究，發(fā)現(xiàn)維奈克拉聯(lián)合去甲基化藥物組較去甲基化藥物單藥治療組客觀緩解率顯著升高(66.7% VS 25.5% ) ，但兩組早期病死率接近( 1.5% VS 3.4%)。進(jìn)一步，維奈克拉聯(lián)合阿扎胞苷(或地西他濱)治療老年AML患者的緩解率可達(dá)67%左右。

同時(shí)，在 AML 患者中，與單用阿扎胞苷相比， 維奈妥拉與阿扎胞苷聯(lián)合使用降低了 43% 的死亡率，并且改善了總生存期（OS），由 9.6 個(gè)月延長至 14.7 個(gè)月。完全緩解率為 37%，實(shí)現(xiàn)了 19% 的增長。那么維奈托克的價(jià)格是多少呢？了解到，印度的維奈托克一個(gè)月費(fèi)用大約2480元左右120粒100毫克。

據(jù)資料顯示維奈托克/維奈克拉在2023年進(jìn)入醫(yī)保，醫(yī)保之前一個(gè)月的費(fèi)用大約12000左右。目前孟加拉醫(yī)保后的價(jià)格每個(gè)地區(qū)不同，患者需要到具體的就診醫(yī)院和醫(yī)保部門詳細(xì)了解，并且需要的對(duì)癥的成人急性髓系白血病才可以報(bào)銷。