到目前為止，卡博替尼已經(jīng)取得了腎癌、甲狀腺癌和肝癌的適應(yīng)癥，此外還在軟組織肉瘤、前列腺癌等多種實(shí)體瘤中表現(xiàn)除了抗腫瘤活性。但是卡博替尼價(jià)格是在太貴了，所以不少患者都在吃仿制藥。那么，仿制藥卡博替尼生產(chǎn)廠家有哪些呢？卡博替尼原研藥是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)。

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卡博替尼是一種口服多靶點(diǎn)小分子酪氨酸激酶抑制劑，2016年4月，美國FDA批準(zhǔn)(XL184)二線治療腎癌。2017年12月，卡博替尼在美國獲得腎癌。FDA晚期腎細(xì)胞癌批準(zhǔn)用于晚期腎細(xì)胞癌(RCC)一線治療?？ú┨婺徇m應(yīng)癥的擴(kuò)大批準(zhǔn)是基于臨床二期研究CABOSUN結(jié)果，試驗(yàn)得到了改進(jìn)PFS主要終點(diǎn)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)臨床數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)整理分析，卡博替尼在提高生活質(zhì)量、提高生活質(zhì)量、延長生命時(shí)間方面發(fā)揮了驚人作用，進(jìn)度率和死亡率顯著降低52%?？ú┨婺岬闹形籔FS為8.舒尼替尼為56個(gè)月.3個(gè)月，有3.三個(gè)月的改進(jìn)。這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的結(jié)果，給了病人新的希望，也給了研發(fā)工作者極大的鼓勵(lì)。

卡博替尼對(duì)各種癌癥都有效，有些治療如果耐藥也可以選擇靶向藥物卡博替尼治療，如索坦治療腎癌，所以索坦治療晚期腎癌可以用卡博替尼治療，索拉非尼耐藥治療肝癌患者也可以用卡博替尼治療，卡博替尼也可以治療骨轉(zhuǎn)移晚期前列腺癌患者，卡博替尼治療效率高，當(dāng)然，也需要分為具體情況，卡博替尼有一個(gè)標(biāo)題是靶向藥物中的萬金油。

卡博替尼點(diǎn)擊咨詢治療的實(shí)體瘤包括腎癌.甲狀腺癌.肝癌.軟組織肉瘤.前列腺癌.乳腺癌.卵巢癌.腸癌等等，卡博替尼之所以這樣，是因?yàn)?ldquo;神通廣大”，因?yàn)樗且环N具有9個(gè)靶點(diǎn)的多靶點(diǎn)廣譜靶向藥物。許多患者使用卡博替尼作為自己的治療方案，所以他們特別關(guān)注卡博替尼，卡博替尼在孟加拉國有生產(chǎn)和上市，所以患者也想知道2022年孟加拉卡博替尼的真實(shí)價(jià)格。孟加拉珠穆朗瑪峰制藥廠生產(chǎn)的卡博替尼更受關(guān)注，患者可以選擇兩種規(guī)格，其中20種mg一盒90粒的價(jià)格在5300元左右，而800粒mg一粒30粒一盒的價(jià)格約為5100元?，F(xiàn)階段價(jià)格沒有新的變化，可以說是2022年孟加拉卡博替尼的真實(shí)價(jià)格。

至少有9個(gè)目標(biāo)可以被卡博替尼抑制，分別是MET.VEGFR1/2/3.ROS1.RET.AXL.NTRK.KIT?？ú┨婺嵋殉蔀橥砥诟伟┑亩€治療選擇之一，其有效性在臨床試驗(yàn)中得到了數(shù)據(jù)支持。新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表了一項(xiàng)三期臨床研究結(jié)果（NEJM）最后，參與臨床研究的肝癌患者在一線治療失敗，使用卡博替尼或安慰劑繼續(xù)治療，最后使用安慰劑二線治療的肝癌患者生存期為7.2個(gè)月后，使用卡博替尼的肝癌患者生存時(shí)間為11.三個(gè)月后，卡博替尼將病人的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了37%。

癌是常見的惡性腫瘤之一，在我國，肝癌的好發(fā)年齡為40歲-55歲，正是上有老下有小的年紀(jì)，疾病的出現(xiàn)影響了整個(gè)家庭的生活軌跡。肝癌早期，當(dāng)出現(xiàn)癥狀時(shí)，大多已是中晚期。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，約有80%的患者在臨床診斷時(shí)已失去了手術(shù)切除的機(jī)會(huì)，那么，晚期肝癌患者應(yīng)該如何治療呢？

目前可用于晚期肝癌治療的常見方案包括靶向治療，樂伐替尼、卡博替尼等治療藥物均已上市，為患者帶來了生存期的延長以及生活質(zhì)量的改善。近日，卡博替尼這一廣譜抗癌藥引起了諸多患者的注意，那么卡博替尼多少錢一盒？其治療效果又如何？

此外，卡博替尼片劑劑型正以品牌名Cabometyx銷售，用于既往接受血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)靶向療法治療失敗的晚期腎細(xì)胞癌(RCC)患者。在美國和歐盟，Cabometyx分別于2016年4月和9月獲批上述適應(yīng)癥，批準(zhǔn)劑量包括20mg、40mg、60mg，其推薦劑量為每日口服一次60mg。

今年5月，Cabometyx再獲歐盟批準(zhǔn)，用于中高危晚期RCC的一線治療。在美國方面，Cabometyx已于2017年12月19日獲得FDA批準(zhǔn)用于晚期RCC的一線治療。