多囊腎，一種遺傳性疾病，它分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳兩大類，常染色體顯性遺傳發(fā)病率要高于常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳多見于成人，常染色體隱性遺傳多見于嬰幼兒。具體知識結(jié)束如下！

本文目錄

1、多囊腎病遺傳嗎？

2、多囊腎病遺傳概率高嗎？

3、多囊腎顯性遺傳嗎？

多囊腎病遺傳嗎？

多囊腎相對少見，屬于遺傳性疾病，特點是腎臟正常結(jié)構(gòu)破壞或者消失殆盡，完全被大大小小的囊所替代，腎臟體積可能會明顯增大，腎臟里邊正常結(jié)構(gòu)看不太清楚，變成囊套囊、囊挨囊、囊擠囊的狀態(tài)。多囊腎分為隱性遺傳多囊腎和顯性遺傳多囊腎，顯性多囊腎可在任何年齡階段發(fā)病，較常見為30-50歲。

隱性遺傳多囊腎還會伴發(fā)有肺發(fā)育不良、先天性肝纖維化等疾病，顯性遺傳多囊腎易伴發(fā)顱內(nèi)血管瘤、多囊肝等疾病。多囊腎患者均易出現(xiàn)高血壓，隨疾病進展進入到腎衰竭，或到達尿毒癥期，需進行透析治療，目前無較好治療方法，主要是防止感染、出血、碰撞。

多囊腎病遺傳概率高嗎？

遺傳性多囊腎病,是累及雙側(cè)腎臟的遺傳性疾病，是人體中最常見的先天性遺傳性腎病。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，先天性多囊腎的發(fā)病率高達千分之一以上，常見的發(fā)病率則在四百分之一至一千分之一之間，先天性多囊腎，一般分為兩種類型。

一種是嬰兒型，為染色體隱性遺傳所致，嬰兒型遺傳性多囊腎病，常伴有其他先天的畸形存在，出生后即發(fā)病多于數(shù)月內(nèi)死亡。

另一種是成人型，為染色體顯性遺傳所致，成人型遺傳性多囊腎病常伴有肝臟、脾、卵巢等器官組織內(nèi)的多囊性病變，以及顱內(nèi)動脈瘤等，多于中年開始發(fā)病。

多囊腎顯性遺傳嗎？

多囊腎包括兩種遺傳方式，一種就是顯性遺傳，另一種就是隱性遺傳。多囊腎是腎小管的一種遺傳性的疾病，這種疾病從臨床上來分，分為成人型多囊腎和嬰兒型多囊腎。

成人型多囊腎就是常染色體顯性遺傳。它遺傳的方式是和性別沒有關(guān)系，子女遺傳這種疾病的概率是1/2。而且只要攜帶這種基因那么就會成為患者，就會表現(xiàn)出來疾病。另一種就是嬰兒型多囊腎。嬰兒型多囊腎是一種常染色體隱性遺傳。如果遺傳者攜帶這種基因，但是并不一定就會發(fā)病，只有遺傳者兩個等位基因都是病態(tài)的基因，那么這種時候才表現(xiàn)出來疾病。對于成人型多囊腎發(fā)病年齡比較晚，一般來說都得在接近中年的時候才發(fā)病。而嬰兒型多囊腎在胎兒時期就發(fā)病了。

總結(jié)：如果臨床上發(fā)現(xiàn)了多囊腎，一定要問家族史，另外就是如果年輕人發(fā)現(xiàn)多囊腎，尤其是還未結(jié)婚的人，如果他結(jié)婚以后，想再要孩子的話，一定要做基因檢測。