伊布替尼的開發(fā)適用于遺傳性免疫缺陷X連鎖的丙種球蛋白血癥的治療，1993年負責XLA的基因被鑒定命名為酪氨酸激酶（BTK），2005年首次合成伊布替尼。FDA批準伊布替尼用于治療 既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤（MCL）。套細胞淋巴瘤是B類細胞淋巴瘤類，占非霍奇金淋巴瘤的6％-8％。由于其獨特的組織形態(tài)學(xué)、免疫表型及細胞遺傳學(xué)特征而廣受關(guān)注。套細胞淋巴瘤發(fā)病的年齡大多數(shù)中老年，大部分套細胞淋巴瘤患者預(yù)后評分處于低危和中危，5年生存率為83%和63%，高危五年的生存率只有34%。

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所以如果對國內(nèi)伊布替尼價格有經(jīng)濟壓力的患者完全可以選擇印度伊布替尼。印度伊布替尼雖然是仿制藥，與印度本地政策有關(guān)，印度伊布替尼拿著原研藥的相關(guān)數(shù)據(jù)進行仿制，與原研藥相互交替使用后方可上市。所以患者不用擔心伊布替尼的效果。

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