(索拉非尼，多吉美)腎腫瘤治療方法研究，Sorafenat(索拉非尼、多吉美)中國注冊研究驗證了中國晚期腎癌患者的應用Sorafenat中國群體應用(索拉非尼、多吉美)的準確療效Sorafenat中位(索拉非尼，多吉美)PFS11.7月，中位OS24個月。國內大規(guī)?；仡櫡治鲈俅悟炞C了注冊研究的觀點。Sorafenat(索拉非尼，多吉美)是一種能抑制體內惡性腫瘤增殖的激酶抑制劑。包括小鼠腎細胞癌，RENCA模型和無胸腺小鼠移植多種人類腫瘤模型，抑制腫瘤血管的產(chǎn)生，為血液提供氧氣。Sorafenat(索拉非尼，多吉美)是治療腎腫瘤或肝癌的專用藥物。

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2006年11月至2015年3月10日，本次大規(guī)模回顧性分析一線接受Sorafenat(索拉非尼，多吉美)或舒尼替尼靶向治療的晚期腎癌患者，數(shù)據(jù)顯示，Sorafenat(索拉非尼，多吉美)組中位OS與舒尼替尼相比沒有區(qū)別(P=0.028)，均為24個月，但中位PFS顯著更優(yōu)(11.1個月到10.0個月，P=0.028)。因此就PFS因此，中國患者使用它Sorafenat（索拉非尼，多吉美）可能比歐洲和美國更好的療效。索拉非尼是一種口服多靶點、多激酶抑制劑，可針對腫瘤細胞和血管受體。

因此，索拉非尼一方面可以明顯抑制腫瘤細胞增生；另一方面，它還可以明顯抑制腫瘤血管的生成，并發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤細胞增殖的雙重作用。2008年6月，中國食品藥品監(jiān)督管理局(sFDA)允許索拉非尼治療不能手術切除的肝細胞癌。索拉非尼是一種多靶點多激酶抑制劑，包括RAF血管內皮生長因子受體激酶-2(VEGR-27)血管內皮生長因子受體-3(VEGFR-3)血小板生長因子受體(PDGFR)，KIT和FLT-3.靶點多，患者自然適應群體多。索拉非尼服用方便，安全性高，不良反應少，耐受性好。亞太晚期HCc無論基線時肝功能(轉氨酶)的情況如何AFP索拉非尼的治療安全可靠。

索拉非尼，又稱甲苯磺酸索拉非尼片，是拜耳生產(chǎn)的一種抑制多靶點激酶抑制劑，具有抑制腫瘤細胞增殖和腫瘤血管生成的作用。索拉非尼（多吉美）的出現(xiàn)開創(chuàng)了肝癌靶向治療的時代，促進了肝癌靶向藥物治療的風向。國際上，索拉非尼開展了一系列治療肝癌的靶向藥物臨床研究實驗，但到目前為止，只有索拉非尼被證實有利于進展期肝癌患者。索拉非尼的推薦劑量是每天服用兩次，每次服用兩次。當沒有無法控制的疾病和不耐受的反應時，應堅持服藥。劑量的調整應遵循醫(yī)生的建議，不得盲目服藥。

67歲的李先生于2016年11月被診斷為巨型肝癌。肝腫瘤有外膜，形成腔靜脈癌栓形成。主要癥狀是飲食無味、皮膚瘙癢、易疲勞、間接腹瀉、惡心等。巨型肝癌通常是單發(fā)性癌塊，也可以由多個結節(jié)聚集成大塊，有時相鄰的小塊散落在癌結節(jié)中；癌塊的直徑一般為10cm以上，產(chǎn)生假包膜。2017年2月初，患者開始服用索拉非尼靶向藥物。服藥一個月后，患者病情明顯緩解。CT造影發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞等待明顯抑制，證明索拉非尼(多吉美)對患者起到了冶煉作用，也證明了索拉非尼(多吉美)的強大療效。索拉非尼的中位生存期一般為10.7個月，索拉非尼的死亡率降低了31%。