克唑替尼的應(yīng)用非常方便?？诉蛱婺峥诜z囊每天使用兩次，早晚各服1粒，每天劑量500mg；患者還應(yīng)注意口服克唑替尼，吞下整個(gè)口服膠囊，患者不能咀嚼，更不用說打開口服膠囊溶解；此外，不能與葡萄柚汁一起服用克唑替尼。今天我們需要知道的是，克唑替尼是第一代靶向藥物，克唑替尼的作用和效果。世界上第一個(gè)alk克唑替尼是突變陽(yáng)性非小細(xì)胞癌的靶向藥物，已在美國(guó)上市，可降低患者復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)，增加患者的生命。

如今克唑替尼仿制藥價(jià)格約1995元一瓶 服用克唑替尼2023年醫(yī)保后價(jià)格更新約1995元一瓶

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克唑替尼是第一代靶向藥物，是用來治療晚期肺癌的藥物，是輝瑞制藥開發(fā)的，是第一個(gè)上市的藥物ALK激酶抑制劑。2013年2月，克唑替尼(中國(guó)商品名賽可瑞)在中國(guó)上市，克唑替尼配合化療，讓中國(guó)ALK陽(yáng)性癌癥患者的中位生存期超過53個(gè)月！這也意味著靶向藥物可能會(huì)將肺癌變成慢性病，患者可以長(zhǎng)期生存。目前，克唑替尼已進(jìn)入中國(guó)的醫(yī)療保險(xiǎn)。患者可以在醫(yī)院藥房購(gòu)買藥品，并使用醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷。但患者朋友也可以通過國(guó)內(nèi)外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)獲得性價(jià)比高的克唑替尼藥品，如醫(yī)療旅游。效果好，價(jià)格低，既能保證藥品是正品，又能減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。克唑替尼的價(jià)格受匯率影響而變化。目前，該藥已有仿制品?；颊呖勺稍儾煌姹舅幤返木唧w價(jià)格和更多信息。

克唑替尼能有效消除腫瘤細(xì)胞，對(duì)疾病治療有一定療效，但克唑替尼藥物有很大的副作用。例如，消化道反應(yīng)和粒細(xì)胞減少，患者和朋友在服藥時(shí)必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用。肺腺癌患者服用克唑替尼具有顯著的康復(fù)效果。近年來，靶向治療和免疫治療對(duì)肺癌的治療做出了巨大貢獻(xiàn)。目前，市場(chǎng)上有多種靶向藥物，克唑替尼就是其中之一ALK突變靶向藥物，那么克唑替尼的效果如何呢？海德康進(jìn)口藥物網(wǎng)絡(luò)小邊為您整理了肺腺癌患者使用克唑替尼的反饋，看完你就知道了。

肺癌的治療已進(jìn)入個(gè)體化分子靶向“精確”治療時(shí)代1。基因檢查已成為治療前診斷中不可或缺的階段。根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果的預(yù)測(cè)，醫(yī)生將為患者制定相對(duì)最佳的治療方法，使患者能夠獲得最大的生存效益2。針對(duì)驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性的患者進(jìn)行靶向治療，可顯著增加患者的生存。ALK結(jié)合型非小細(xì)胞癌不僅是基因序列的變化，ALK融合蛋白也是這融合蛋白也是一個(gè)重要的變異，所以這種疾病統(tǒng)稱為“ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞癌”。

克唑替尼是間變性淋巴瘤激酶（ALK）局部晚期陽(yáng)性或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌（NSCLC）病人的治療?？诉蛱婺崾鞘澜缟系谝粋€(gè)可以治療的ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞癌的靶向治療藥物。研究人員進(jìn)行了3期開放標(biāo)簽實(shí)驗(yàn)，接受了347例基于鉑方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性治療ALK克唑替尼是陽(yáng)性癌癥患者中的一種VS化療的療效?；颊唠S機(jī)分組接受口服克唑替尼賽可瑞(250mg)培美曲塞每天接受兩次或三周(500)mg多西他奇(75)mg每平方米體表)靜脈化療?；熃M患者進(jìn)展后，交叉進(jìn)入克唑替尼治療組，作為單獨(dú)研究的一部分。實(shí)驗(yàn)的主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期。

ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞癌是一種驅(qū)動(dòng)基因清晰的肺癌。對(duì)于新型靶向藥物，這類非小細(xì)胞癌--ALK抑制劑非常敏感。中國(guó)非小細(xì)胞癌ALK檢出率為3-11%，每年約有3.5萬例新病例。賽可瑞(克唑替尼)是基于陽(yáng)性基因檢測(cè)結(jié)果的CFDA唯一允許的藥物。ALK抑制劑被屏蔽ALK驅(qū)動(dòng)基因的作用在6周內(nèi)使晚期超過88%ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤明顯縮小，比化療有效控制疾病的時(shí)間明顯延長(zhǎng)11個(gè)月以上。靶向治療顯著增加晚期ALK陽(yáng)性患者的平均生存時(shí)間為4.25年。

經(jīng)期使用克唑替尼CFDA間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性局部或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌（NSCLC）病人的治療?？诉蛱婺幔–rizotinib）由美國(guó)輝瑞公司開發(fā)的抑制ALK/ROS1/Met的ATP競(jìng)爭(zhēng)性多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑分別在ALK，ROS1和MET激酶活性異常的腫瘤患者被證實(shí)對(duì)人體有顯著的臨床療效。2013年2月，克唑替尼瑞)于2013年2月獲得中國(guó)食品藥品管理局稱號(hào)（SFDA）準(zhǔn)許進(jìn)口。