原發(fā)性血小板減少性紫癜、障礙性生障礙性貧血、低血小板、持續(xù)改善血小板計數(shù)口服特效藥稱為艾曲泊帕，除此藥物治療外，還有重組人促血小板生成素注射，不方便藥物治療。也可以輸血小板，但血小板計數(shù)在人體內(nèi)的壽命約為4到5天，所以這不是徹底解決本質(zhì)問題的方法。巨核細胞膜上有三個受體，促血小板生成素與之結(jié)合會產(chǎn)生血小板計數(shù)。如果人體血小板計數(shù)不足，可能會出現(xiàn)皮下出血點和內(nèi)出血，危及生命。

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腫瘤化療所引起的血小板減少的發(fā)生可導致化療治療效果有效降低，是臨床上常見的化療藥物劑量限制性毒性反應(yīng)。目前，血小板計數(shù)輸注、糖皮質(zhì)激素和第一代重組全長血小板生成素是我國臨床相關(guān)疾病的主要治療方法。第二代TPO-R激動劑的出現(xiàn)是對現(xiàn)有治療方案的有益補充。血小板減少是一種出血性疾病。CLD等嚴重血小板減少、ITP患者自發(fā)性出血較高，甚至危及生命；

阿伐曲波帕片適用范圍主要包括以下幾種情況：①與肝臟疾病有關(guān)的成年血小板減少患者；②腫瘤化療所引起的血小板減少；③慢性免疫性血小板減少；二線以上免疫學血小板減少。

在這里，我們不得不提到另一種血小板計數(shù)藥物阿伐曲波帕。這種國產(chǎn)藥物叫蘇可欣，已經(jīng)在中國批準上市。孟加拉國最近也推出了世界上第一種仿制藥。阿伐曲波帕是一種新型的促血小板生成素受體激動劑，能刺激骨髓中巨核細胞的增殖和分化，從而增加血小板的產(chǎn)生。該藥物可用于慢性免疫性血小板減少（ITP）相關(guān)適用范圍范圍。

阿伐曲泊帕片模擬促血小板生成素的生理作用，但它是一個很大的技術(shù)進步，因為它是藥物治療。此外，艾曲泊帕還對難治性嚴重再生障礙性貧血進行了臨床試驗，包括抗胸腺球蛋白和環(huán)孢素，受試者92人。中位血液學總應(yīng)答時間為24.3個月，血液學總應(yīng)答率為79%。所謂血液學總應(yīng)答，對于血小板計數(shù)來說是要達到20%×每升10次以上，重度障礙性生障礙性貧血難以實現(xiàn)，阿伐曲泊帕片聯(lián)合用藥方案效果非常好。

安慰劑組的表現(xiàn)很差。除了12-17歲10%的患者實現(xiàn)了血小板的目標值外，其他兩個年齡段的血小板計數(shù)都不能提高到50%×每升10次以上，說明阿伐曲泊帕片在治療未成年人慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜方面有很好的效果，碾壓了安慰劑。對于慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜患者，阿伐曲泊帕片與安慰劑相比進行了兩次臨床試驗，受試者分別為73人和27人?；颊哐“逵嫈?shù)超過50×每升10次方的比例分別為59%和70%，遠高于安慰劑的16%和11%。對于18歲以下的未成年人，艾曲泊帕的效果也很好。