艾曲波帕（Eltrombopag），又稱艾曲波帕，由英國葛蘭素史克公司（GSK）研制，后與瑞士諾華公司合作開發(fā)。它是一種經(jīng)批準的小分子非肽TPO受體激動劑。艾曲波帕于2008年獲美國FDA批準用于治療特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）

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2014年獲批用于治療重度再生障礙性貧血（AA）。這也是近30年來美國FDA批準的第一個藥物。用于治療AA的藥物。艾曲波帕是治療血小板減少癥的靶向藥物。與現(xiàn)有治療血小板減少癥的藥物相比，艾曲波帕是一種可以口服的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。

適應癥

1.Eltrombopag是一種人工形式的蛋白質(zhì)，可增加體內(nèi)血小板（凝血細胞）的產(chǎn)生。艾曲波帕通過增加血液中的血小板來降低出血風險。

2.Eltrombopag用于預防慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的出血事件，ITP是一種因血液中缺乏血小板而導致的出血病癥。該藥用于成人和1歲以上的兒童。其他藥物尚未試用成功。

3.Eltrombopag還用于預防用干擾素（如IntronA、Infergen、Pegasys、PegIntron、Rebetron、Redipen或Sylatron）治療的慢性丙型肝炎成人患者的出血。

4.在其他藥物嘗試失敗后，艾曲波帕也被用于治療成人的嚴重再生障礙性貧血。

劑量

推薦起始劑量為每日一次，每次50mg；對于中度或重度肝功能不全患者，推薦起始劑量為每天一次，每次25mg，均需在飯前（飯前1小時或飯后2小時）服用。

艾曲波帕與其他藥物、食品或多價陽離子添加劑（如鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）之間允許間隔4小時。

為降低出血風險，調(diào)整每日劑量以達到并維持血小板計數(shù)≥50×109/L。

建議最大日劑量不超過75毫克。

如果在最大劑量后4周血小板計數(shù)沒有增加，則中斷艾曲波帕；如果關(guān)鍵肝功能檢查異?；蜓“逵嫈?shù)反應過度，也可中斷艾曲波帕。