克唑替尼是腫瘤藥物研發(fā)史上最快速的藥物之一，2011年在 美國上市后引起轟動。美國FDA在2016年又批準克唑替尼(Crizotinib)可用于治療攜帶ROS-1基因突變的晚期 (轉(zhuǎn)移性)非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

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克唑替尼(Crizotinib)抑制c-Met/肝細胞生長因子受體（HGFR）酪氨酸激酶，其參與許多其他組織學形式的惡性腫瘤的腫瘤發(fā)生。

目前認為克唑替尼是通過調(diào)節(jié)惡性細胞的生長，遷移和侵襲來發(fā)揮其作用的。

克唑替尼已經(jīng)在2019年4月1日上市，目前也已經(jīng)進入國家醫(yī)保目錄當中為大家提供一定的優(yōu)惠,具體醫(yī)保報銷優(yōu)惠多少咨詢當?shù)蒯t(yī)療部門。但是即便是經(jīng)過醫(yī)保，在價格方面讓大多數(shù)家庭都難以支持。

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