據調查統(tǒng)計，ITP的年患病率為5.1-5.5/10萬，由此可見這一治療領域依然普遍存在嚴峻的治療方法考驗。阿伐曲泊帕仿制-除了價格還有什么區(qū)別？除了價格，兩者最大的區(qū)別就是廠家。原來的研究-是AkaRx做的，而模仿-的生產國家和廠家更多，比如孟加拉碧康BeaconBeacon。、阿斯利康等，這些都涉及到阿伐曲泊帕仿制-的生產和銷售。

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免疫系統(tǒng)血小板減少（ITP）在治療領域，艾曲波帕和阿伐曲泊帕從最初的皮質(銀豐海外采購微信yfhw2200)類固醇和脾切除術到現在的出現，取得了怎樣可喜的成績？此前，ITP是臨床上常見的血液系統(tǒng)疾病，主要表現為出血。其潛在的出血風險已成為嚴重威脅患者健康、影響患者生活的“罪魁禍首”。

阿伐曲泊帕片經過兩次藥物臨床試驗，安全有效地經歷了兩次藥物臨床試驗。(ADAPT-和ADAPT-2已經驗證過了。共有435名受試者參加了這兩個測試。他們都患有慢性肝炎和嚴重的血小板減少，需要相關的手術，通常需要血小板滴注。受試者分為三組。前兩組阿伐曲泊帕片口服劑量不同，持續(xù)5次，第三組只服用安慰劑(不治療)。實驗數據顯示，與實驗組相比，患者血小板計數在服用不同劑量阿伐曲泊帕片的實驗組中明顯增加，術后7天無血小板滴注或其他救援措施。

血小板生成素(TPO)這同樣是一個造血生長因子，其主要生理功能是調節(jié)血小板的形成。血小板激素受體激動劑已經開發(fā)出來，可以治療血小板減少。2008年11月20日，免疫系統(tǒng)或特發(fā)性血小板減少首次被允許治療。(ITP)。阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA）新一代血小板生成素是美國AkaRxInc公司開發(fā)制造的。（Thrombopoietin，TPO）受體激動劑。美國食品藥品管理局（FDA）批準的適應癥包括成人慢性肝炎血小板減少和成人慢性免疫性血小板減少，以及過去治療反應不良。（ITP）血小板減少患者。2020年4月，阿伐曲泊帕患有CFDA慢性肝炎的患者可用于與血小板減少相關的擇期診斷性手術或手術。

阿伐曲泊帕對胎兒的潛在風險。阿伐曲泊帕很可能出現在人乳中，停藥后至少2周內不建議母乳喂養(yǎng)、吸出、丟失。近年來，血小板受體激動劑的潛在療效，如治療或治療其他血小板減少，包括治療和慢性肝膽疾病(CLD)相關血小板減少。阿伐曲泊帕與慢性肝炎患者血栓形成和血栓形成有關。藥物臨床試驗中，一名慢性肝炎患者接受阿伐曲泊帕治療，血小板減少。(n=門靜脈血栓在治療過程中形成1/430。

阿伐曲泊帕主要用于成年患者的選擇性診斷手術或手術CLD血小板減少。血小板減少是慢性肝炎患者的常見病之一，近80%的肝硬化患者有不同程度的血小板減少。臨床上，當慢性肝炎患者血小板減少時，出血風險增加，限制了正常的臨床有創(chuàng)檢查和治療。因此，慢性肝炎在需要手術或其他有創(chuàng)檢查時，（CLD）血小板減少患者需要在短時間內快速增加血小板計數。眾所周知，阿伐曲泊帕是世界知名的。血小板減少允許使用FDA口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），它能刺激骨髓祖細胞中巨核細胞的增殖和分化，從而增加血小板的產生。