針對于ROS1陽性突變的非小細(xì)胞癌病人，克唑替尼的整體緩解率為72%，中位17.6個月，中位19.2個月，ROS1融合基因的種類不影響療效?？诉蛱婺崾茄邪l(fā)抗腫瘤藥物時間最短的藥物之一。2011年8月26日獲FDA批準(zhǔn)上市，是ALK激酶抑制劑首次上市后?？诉蛱婺?賽可瑞)適用于間變性淋巴瘤激酶激酶，經(jīng)CFDA批準(zhǔn)的檢測方法。（ALK）非小細(xì)胞癌陽性局部晚期或ROS-1融合基因陽性（NSCLC）病人的治療?？诉蛱婺崾茿LK融合基因陽性晚期NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，治療效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的化療方法?？诉蛱婺嵊糜贏LK融合基因陽性晚期NSCLC的中位無進展生存期。(PFS)10.9個月，治療效率高達(dá)74%，用于二線單藥治療中位無進展生存期(PFS)治療效率可達(dá)65.3%，為7.7個月。

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與腫瘤化療相比，克唑替尼對ALK重排NSCLC的臨床效益更大，極大地改變了晚期ALK+NSCLC患者的臨床治療?？诉蛱婺崾敲绹x瑞制藥開發(fā)的新一代藥物。當(dāng)時沒有靶向藥物可用，主要是為了克服ALK靶點類突變。然而，在研發(fā)之后，克唑替尼也可以用于ROS1融合突變和cmet陽性突變?？诉蛱婺崾且环N可以同時用于ALK的、在臨床數(shù)據(jù)中，50名與ROS1融合的非小細(xì)胞癌病人接受克唑替尼治療，服用劑量為250毫克，一天兩次，ROS1和C-MET突變的口服小分子抑制劑。結(jié)果表明，36名患者的腫瘤明顯減少，客觀緩解率高達(dá)72。％，其中三名患者的腫瘤完全消失。接受克唑替尼治療的患者中位無進展生存期高達(dá)19.2個月。也就是說，克唑替尼可以顯著改善和延長ALK陽性非小細(xì)胞癌患者的總生存期。

但這兩種方法不僅消除了癌細(xì)胞，而且對人體正常細(xì)胞也有害。目前，靶向藥物治療是最常用的危害程度最低的治療方法?？诉蛱婺崾侵委煼伟┳钣行У陌邢蛩幬?。目前，我國肺癌患病率逐年上升，女性多于男性和老年患者，許多不吸煙的女性開始患肺癌。非小細(xì)胞癌是最常見的肺癌類型，有些人用腫瘤化療或放療治療非小細(xì)胞癌。

如果患者在治療過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)，需要調(diào)整克唑替尼劑量。第一次應(yīng)該減少到每天250毫克*2粒，第二次應(yīng)該減少到每天一粒。如果你不能忍受每天250毫克，永久停止克唑替尼。目前，少數(shù)人因不耐受而停止服藥。賽可瑞(克唑替尼)的用法和劑量調(diào)整表明克唑替尼的推薦劑量為250毫克，應(yīng)口服，每天服用兩次，同時服用效果會更好。膠囊應(yīng)整粒吞服?？诉蛱婺崮z囊是否應(yīng)與食物一起服用，不受限制。如果患者胃腸道有良好的補充劑，建議服用。