阿普斯特使中重度斑塊狀銀屑病患者的皮膚狀態(tài)在統(tǒng)計意義上得到了顯著改善。另一項名為ESTEEM1的研究表明，在接受阿普斯特預(yù)防治療的患者中，銀屑病面積和嚴重程度指數(shù)比安慰劑提高了75。％（PASI-在16周內(nèi)，75歲的病人明顯多于安慰劑(33.1%vs5.3%）。牛皮癬是一種慢性、復(fù)發(fā)性、免疫介導(dǎo)多系統(tǒng)疾病。中至嚴重牛皮癬可降低生活質(zhì)量甚至致殘，傳統(tǒng)藥物(甲氨蝶呤、阿維A)、有限的環(huán)孢素和其它藥物的有效性和多種潛在的毒性。在我國海外研究中，阿普斯特已被證明具有良好的治療效果和耐受性，為口服途徑服藥，具有全新的療效目標。在此之前，阿普斯特已經(jīng)在三期臨床研究中實現(xiàn)了該試驗的主要目的地，即ADVANCE的多中心、隨機和安慰劑對照組。

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近幾年來，三級甲等醫(yī)院牛皮癬化藥在關(guān)鍵省份的銷售市場超過1億元，2021年上半年同比增長19.39%。阿普米司特是新基產(chǎn)品開發(fā)的新口服、小分子水磷酸二酯酶4(PDE-4)緩聚劑，2014年獲FDA許可投入市場，2015年1月獲得歐盟國家許可，產(chǎn)品名稱Otezla。2022年8月26日，安進宣布與新基達成共識，以134億美元的現(xiàn)金價格回收用于治療牛皮癬的藥物Otezla的全球利益。根據(jù)安進公司2022年的財務(wù)報告，阿普米司特全球營業(yè)額達到21.95億美元，同比增長20%以上。世界衛(wèi)生組織大會決定，WHA67.9評定牛皮癬是一種常見的、漫性的非傳染性皮膚病。

2021年2月，安進在我國提交了阿普米司特上市申請，并被納入優(yōu)先審批。今年8月，它被批準用于治療中度至嚴重斑塊狀銀屑病的成年患者，這些患者符合光療或系統(tǒng)治療的指征。這是中國第一個口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，被批準用于治療斑塊狀銀屑病。阿普米司特片原研究由新基研究（Celgene）R&D，2014年在美國上市(商品名稱:歐泰樂Otezla)。在全球范圍內(nèi)，阿普米司特電影已獲得50多個國家和市場的批準，其在美國批準的適應(yīng)癥包括治療中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者，治療符合光療或系統(tǒng)治療指征的成人患者，以及治療與白塞病相關(guān)的成人口腔潰瘍患者。2019年8月，安進以高達134億美元的價格獲得了阿普米司特的全球權(quán)益。

阿普斯特除開治療牛皮癬外，還對牛皮癬關(guān)節(jié)炎、白塞病引起的口腔潰瘍等疾病有很好的治療效果。2014年3月，阿普斯特首次在美國獲批上市，目前在美國獲批的適應(yīng)癥如下:1)中度至重度斑塊型牛皮癬患者適合光療或全身治療；2)活動性牛皮癬關(guān)節(jié)炎的成年患者；3)患有與白塞病相關(guān)的口腔潰瘍的成年患者。在我國，阿普斯特被列入第一批急需海外新藥的臨床名單，其適應(yīng)癥為牛皮癬。