帕博西尼的用藥機(jī)理非常清晰，對(duì)于激素受體（ER）陽(yáng)性的乳腺癌患者來說，腫瘤細(xì)胞表面會(huì)過度表達(dá)激素受體，當(dāng)激素與激素受體結(jié)合之后，就會(huì)啟動(dòng)腫瘤細(xì)胞的有絲分裂，使得腫瘤細(xì)胞開始大量復(fù)制和增殖。

（印度海外微信ydhw588）

一項(xiàng)臨床研究試驗(yàn)中：參與的患者為雌激素受體陽(yáng)性和雌激素受體2陰性，但沒有接受系統(tǒng)治療的晚期乳腺癌患者被納入研究中。將患者分為兩組進(jìn)行研究試驗(yàn)，一組使用帕博西尼+來曲唑進(jìn)行治療，另一組使用安慰劑+來曲唑治療。最終的治療結(jié)果:帕博西尼+來曲唑治療患者的：中位無進(jìn)展生存期為24.8個(gè)月，

而相比對(duì)照組僅為14.5個(gè)月，帕博西尼組延長(zhǎng)了10個(gè)月之久!客觀緩解率：55.3% VS 44.4%，研究還在亞洲對(duì)晚期乳腺癌患者進(jìn)行了臨床試驗(yàn)，研究顯示帕博西尼的治療效果更加的突出。帕博西尼+來曲唑治療組患者的中位無進(jìn)展生存期超過2年的時(shí)間，達(dá)到了25.7個(gè)月，而安慰劑+來曲唑治療組患者的中位無進(jìn)展生存期僅在13.9個(gè)月，帕博西尼組患者的中位無進(jìn)展生存期延長(zhǎng)了11個(gè)月。

帕博西尼是周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)和G1/S-特異性周期蛋白-D1 (Cyclin D1)的抑制劑，帕博西尼通過阻斷這兩種蛋白從而阻斷腫瘤細(xì)胞從有絲分裂的G1期向S期的過渡，這樣腫瘤細(xì)胞就無法進(jìn)行有絲分裂，也就達(dá)到了抑制腫瘤細(xì)胞的增殖的目的，從而啟動(dòng)該腫瘤細(xì)胞的凋亡。

帕博西尼在目前還未進(jìn)入醫(yī)保之中，價(jià)格也是非常的高，價(jià)格達(dá)到29800元每盒，經(jīng)過降價(jià)后在每盒的13000元左右，帕博西尼今年進(jìn)入醫(yī)?？赡苄暂^小，但是帕博西尼這款藥品已經(jīng)要開始進(jìn)入醫(yī)保談判，相信在明年，帕博西尼有很大的希望進(jìn)入醫(yī)保之中，但是目前即使帕博西尼還未進(jìn)入醫(yī)保，患者也可選擇購(gòu)買使用印度帕博西尼進(jìn)行治療使用，其治療效果和原研輝瑞版基本是相同的藥品，印度帕博西尼價(jià)格是多少錢呢？

帕博西尼是周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)和G1/S-特異性周期蛋白-D1 (Cyclin D1)的抑制劑，帕博西尼通過阻斷這兩種蛋白從而阻斷腫瘤細(xì)胞從有絲分裂的G1期向S期的過渡，這樣腫瘤細(xì)胞就無法進(jìn)行有絲分裂，也就達(dá)到了抑制腫瘤細(xì)胞的增殖的目的，從而啟動(dòng)該腫瘤細(xì)胞的凋亡。

帕博西尼的適應(yīng)癥：

1 聯(lián)合來曲唑，用于激素受體陽(yáng)性（HR+）的晚期乳腺癌

2 聯(lián)合氟維司群，用于內(nèi)分泌治療后復(fù)發(fā)激素受體陽(yáng)性（HR+）的晚期乳腺癌