基于ivonib出色的前期研究數(shù)據(jù)，NCCN將其推薦用于多種類型的膠質(zhì)瘤患者。在少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、IDH1突變、1p19q共缺失型患者的全身治療中，

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對(duì)于復(fù)發(fā)或進(jìn)展的WHO2級(jí)且KPS評(píng)分≥60的患者，在其他推薦方案中推薦Ivonib用于IDH1突變患者；對(duì)于復(fù)發(fā)或進(jìn)展的WHO3級(jí)且KPS評(píng)分≥60的患者，在特定情況下，對(duì)于推薦方案失敗或不耐受的IDH1突變患者，在可用方案中推薦ivonib。在IDH1突變星形細(xì)胞瘤患者的全身治療中，對(duì)于復(fù)發(fā)或進(jìn)展的WHO2級(jí)且KPS評(píng)分≥60的患者，其他推薦方案推薦ivonib用于IDH1突變患者；對(duì)于復(fù)發(fā)性或進(jìn)展性WHO3級(jí)或4級(jí)，對(duì)于KPS評(píng)分≥60的患者，對(duì)于IDH1突變且對(duì)推薦方案無(wú)效或不耐受的患者，在特定情況下，在可用方案中推薦ivonib。

公開(kāi)資料顯示，H3K27M突變型彌漫性中線膠質(zhì)瘤（DMG）是一種惡性程度高、預(yù)后極差的HGG，主要發(fā)生在兒童，進(jìn)展時(shí)的中位生存時(shí)間不足6個(gè)月。在大約20%的兒童HGG(pHGG)中發(fā)現(xiàn)了PDGFRA突變，并且PDGFRA表達(dá)在H3K27M突變體DMG中顯著更高。以往靶向治療研究并不成功，試驗(yàn)藥物要么缺乏PDGFRA的特異性，要么不能通過(guò)血腦屏障。

Avatinib是一種高度特異性和有效的PDGFRA抑制劑。經(jīng)美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRAD842V突變）的不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人，以及治療患有晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的成人。太極化®是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批用于治療PDGFRA外顯子18突變的胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）的藥物。