我們的研究發(fā)現(xiàn)，有的患者可能永久地需要艾曲波帕。因此，在艾曲波帕停止后尋找持續(xù)反應的新預測因素是非常有意義的。簡而言之，在使用艾曲波帕CR后，艾曲波帕停止后的血小板反應可能會繼續(xù)存在于患有原發(fā)性ITP的成年患者中。艾曲波帕前血小板計數(shù)開始，艾曲波帕治療持續(xù)時間，艾曲波帕戒斷前血小板計數(shù)開始)停止艾曲波帕后的持續(xù)反應與停藥后復發(fā)的23例患者進行比較。沒有預測艾曲波帕戒斷后持續(xù)反應的因素。

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現(xiàn)在的美國FDA已經(jīng)接受了艾曲波帕。（eltrombopag）聯(lián)合標準免疫抑制療法（IST）適用于嚴重再生障礙性貧血（SAA）補充新藥一線治療申請（sNDA），同時優(yōu)先考慮它。艾曲波帕是治療白血病的靶向藥物，可以通過增加白血病患者體內(nèi)的紅細胞來抑制白血病。研究表明，半年內(nèi)服用艾曲波帕的SAA患者有一半以上完全緩解。艾曲波帕主要用于治療血小板減少性紫癜（ITP）病人的治療藥物。

在這項非隨機I/II期臨床研究中，艾曲波帕（eltrombopag）聯(lián)合使用標準免疫抑制療法。研究的主要目的地是血液學在第6個月完全緩解，定義為:絕對中性粒細胞計數(shù)。≥1000/μL，血紅蛋白≥10g/L，血小板≥100000/μL。半數(shù)以上(52%)的初期治療再生障礙性貧血患者在6個月內(nèi)完全緩解，比標準IST治療增加35%，6個月內(nèi)總有效率為85%。

根據(jù)諾華制藥對一項臨床研究的結(jié)果分析，得出了艾曲波帕一線治療再生障礙性貧血的優(yōu)先評價，這項研究是由美國國立衛(wèi)生研究院進行的。（NIH）美國國家心臟、肺部和血液研究所的下屬機構(gòu)（NHLBI）進行。艾曲波帕用于慢性免疫性血小板減少性紫癜，用于緩解其它藥物不足或不耐受。（ITP）成年人血小板減少癥的治療也得到了世界45個國家的批準，用于重度再生障礙性貧血，用于治療其他藥物。（SAA）病人的治療。