與輸血小板有所不同，阿伐曲波帕可以確定血小板的不斷增加，可以作為血小板輸注的替代治療；它可以用于成年患者的選擇性診斷或CDL手術(shù)治療血小板減少癥。阿伐曲泊帕在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的上市是中國(guó)的一個(gè)好主意。CLD血小板減少癥患者“強(qiáng)效、長(zhǎng)效、安全、方便”的新型全球領(lǐng)先診斷和治療方案填補(bǔ)了中國(guó)血小板減少癥領(lǐng)域的藥物空白[3]。2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中國(guó)上市。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局和醫(yī)療藥品監(jiān)督管理局（FDA）阿伐曲泊帕治療慢性肝?。–hronicliverdisease,CLD）引起血小板減少[2]。

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阿伐曲泊帕靶向藥物的應(yīng)用也引起了許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)的關(guān)注。經(jīng)批準(zhǔn)后，該藥物的使用頻率越來(lái)越高。為了更好地保證疾病的控制和治療，藥物的選擇也需要更多的關(guān)注。這是一個(gè)非常重要的一點(diǎn)。提到的使用是一種非常常見的靶向藥物。該藥物的使用主要適應(yīng)癥是對(duì)慢性肝病和血小板減少癥患者的相應(yīng)治療支持。面對(duì)血小板計(jì)數(shù)，血小板計(jì)數(shù)可以迅速恢復(fù)正常，因此患者可以獲得健康的價(jià)值

目前，藥物治療已成為主流治療方法。正確使用藥物也大大支持癥狀的控制，治療不會(huì)非常復(fù)雜和麻煩。只要你吞下藥物，它就能起到療效。靶向藥物發(fā)展迅速。在藥物研發(fā)先進(jìn)的今天，有許多疾病可以用來(lái)治療。

阿伐曲泊帕是第二代，每天一次（TPO-RA），能夠模擬TPO的后者是正常血小板制造的主要調(diào)節(jié)因素。2020年7月4日，上海復(fù)星制藥宣布，蘇可欣（馬來(lái)酸阿伐曲泊帕）正式獲準(zhǔn)在中國(guó)上市，選擇性診斷性手術(shù)或慢性肝病手術(shù)（CLD）治療血小板減少癥的成年患者。目前，阿伐曲泊帕已成為中國(guó)肝病相關(guān)指南推薦的唯一促進(jìn)血小板的藥物。原發(fā)性ITP在臨床上通常表現(xiàn)為持續(xù)復(fù)性，臨床上難以治療。其臨床治療目標(biāo)是幫助患者恢復(fù)能夠滿足止血功能的血小板數(shù)量。對(duì)于有癥狀的患者，周圍血小板的數(shù)量應(yīng)保持在（20~30）×109/L，避免大出血。目前，成人原發(fā)性ITP治療分為一線和二線治療?；谠l(fā)性ITP從抑制抗體產(chǎn)生、調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞失衡、促進(jìn)血小板產(chǎn)生等方面對(duì)患者進(jìn)行治療。

阿伐曲泊帕的上市填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)醫(yī)療藥品在這一領(lǐng)域的空白，這是中國(guó)慢性肝病的空白。（CLD）首先引入“強(qiáng)效、長(zhǎng)效、安全、方便”新診斷和治療方案的血小板降低患者。2021年1月25日，歐盟委員會(huì)（EC）許可的阿伐曲泊帕用于治療原發(fā)性慢性免疫性血小板減少癥(如皮質(zhì)類固醇和免疫球蛋白)，對(duì)其它治療方法無(wú)效。（ITP）成人患者。阿伐曲泊帕可以確定血小板的不斷增加，作為血小板輸注的替代療法，不同于血小板輸注。目前，它已廣泛應(yīng)用于治療各種血小板減少癥患者和再生障礙性貧血，并取得了良好的療效。然而，在臨床應(yīng)用中，艾曲波帕的療效有限，難以停藥，并且具有肝毒性，導(dǎo)致膽紅素升高。