漸凍癥，又稱運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，是一系列以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。如果患者出現(xiàn)該病癥，可以遵醫(yī)囑服用依達(dá)拉奉、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。那漸凍癥是什么原因?qū)е?？具體介紹如下！

本文目錄

1、漸凍癥是什么原因?qū)е拢?/p>

2、漸凍癥會(huì)遺傳嗎？

3、漸凍癥有哪些癥狀？

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1、感染和免疫因素。臨床研究表明，漸凍癥與朊病毒、人類免疫缺陷病毒有關(guān)，如果患者出現(xiàn)相關(guān)病毒感染癥狀，極容易導(dǎo)致其出現(xiàn)漸凍癥。

2、金屬中毒。漸凍癥與某些金屬中毒也有關(guān)系，研究發(fā)現(xiàn)，鋁的逆行性軸索流動(dòng)可引起前角細(xì)胞中毒，導(dǎo)致漸凍癥。

3、遺傳因素。5%~10%的漸凍癥患者有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見(jiàn)的致病基因是銅超氧化物歧化酶基因，約20%的家族性漸凍癥患者與此基因突變有關(guān)。

4、神經(jīng)細(xì)胞毒性作用。近年臨床醫(yī)學(xué)研究表明，興奮性氨基酸的神經(jīng)細(xì)胞毒性作用在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病發(fā)病中起著重要作用。

漸凍癥會(huì)遺傳嗎？

漸凍癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），也稱肌萎縮側(cè)索硬化癥，是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可以影響人體的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和大腦皮層神經(jīng)元。據(jù)研究表明，約5%-10%的漸凍癥是由基因遺傳引起的，這種情況稱為遺傳性漸凍癥。

遺傳性漸凍癥分為兩種類型：家族性漸凍癥和散發(fā)性遺傳性漸凍癥。家族性漸凍癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)更高，通常有數(shù)個(gè)家庭成員有漸凍癥的病史；而散發(fā)性遺傳性漸凍癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低，可能有一些家族成員患有病史，但沒(méi)有形成明顯的家族聚集效應(yīng)。

遺傳性和非遺傳性漸凍癥的癥狀和發(fā)展程度是相似的。一般而言，由基因遺傳引起的漸凍癥癥狀會(huì)比由其他原因引起的漸凍癥癥狀更早出現(xiàn)，通常在40歲以下。如果家庭成員有人患有遺傳性漸凍癥，建議向醫(yī)生咨詢是否進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)，以了解自己的風(fēng)險(xiǎn)情況。同時(shí)，保持健康的生活方式也可以減少患上漸凍癥的可能性。

漸凍癥有哪些癥狀？

漸凍癥在早期的幾大癥狀為：肌無(wú)力、肌萎縮、肌肉痙攣、語(yǔ)言功能障礙、尿失禁等。具體如下：

1、肌無(wú)力、肌萎縮：大部分人群起初表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮，體現(xiàn)在單側(cè)手臂，漸漸慢慢延伸為全身肌肉萎縮。大多數(shù)病患都是從四肢的遠(yuǎn)端開(kāi)始，感覺(jué)到四肢動(dòng)作變遲鈍、笨拙，無(wú)法用手拿筷子，甚至在走路時(shí)也會(huì)無(wú)緣無(wú)故的摔倒，部分人還伴隨著舌肌的顫動(dòng)，逐漸感覺(jué)到肌肉無(wú)力，肌肉出現(xiàn)萎縮的表現(xiàn)。嚴(yán)重者最后會(huì)呼吸衰竭甚至死亡。

2、肌肉痙攣：也就是肌肉跳，大多數(shù)在下肢近遠(yuǎn)端肌肉，是比較容易察覺(jué)的癥狀，有時(shí)肌肉痙攣會(huì)早于肌無(wú)力和肌肉萎縮。

3、語(yǔ)言功能障礙：后腦神經(jīng)受到損傷會(huì)出現(xiàn)麻痹、吞咽困難、聲音嘶啞的癥狀，有些人甚至說(shuō)不了話。

4、尿失禁：一部分人群會(huì)出現(xiàn)眼瞼逐漸下垂，甚至喪失了活動(dòng)能力，導(dǎo)致大小便失禁。

少數(shù)漸凍癥病人與遺傳因素有關(guān)，是比較難治愈的疾病，建議平時(shí)養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，不必要的時(shí)候少熬夜，少抽煙，多運(yùn)動(dòng)加強(qiáng)自身免疫力。

總結(jié)：漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元類的疾病，需要對(duì)癥治療以提高臨床療效、改善生活質(zhì)量。