培米替尼真實(shí)治療案例：來自甘肅天水的吳先生今年67歲，2021年12月被醫(yī)院確診膽管癌，吳先生平日里是一個(gè)裝修工人，每個(gè)月的收入要養(yǎng)一家老小，本身就捉襟見肘，加上這個(gè)癌癥讓這本不富裕的家庭更是雪上加霜。在2021年培米替尼還未在國內(nèi)上市，吳先生打聽到有仿制版本的培米替尼，在網(wǎng)絡(luò)上搜索了解后決定試試。在病友的推薦下，吳先生結(jié)識(shí)塔塔醫(yī)療代購，經(jīng)過一段時(shí)間的觀察，吳先生確認(rèn)塔塔醫(yī)療代購是靠譜的代購，并且一次性在他那里購買了兩盒培米替尼，經(jīng)過兩個(gè)月的服藥，2022年3月吳先生到天水市第一人民醫(yī)院復(fù)診，病情得到有效控制，吳先生對(duì)塔塔醫(yī)療代購感激不盡！

仿制藥培米替尼多少錢一瓶，2022年老撾南塔仿制培米替尼價(jià)格約3500元一瓶一個(gè)月，代購靶向藥培米替尼仿制藥價(jià)格約3500元一盒

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2022年培米替尼納入醫(yī)保了嗎? 包括培米替尼老撾仿制藥，和原研藥效果幾乎相同，價(jià)格卻更便宜。海外正版原研藥培米替尼價(jià)格為10000元以上，服用正版培米替尼一年需要10萬以上。

膽管癌是一種罕見的癌癥，發(fā)生在將消化液從肝臟輸送到膽囊和小腸的細(xì)長膽管中。在診斷過程中，大多數(shù)膽管癌患者已經(jīng)到了晚期，這意味著他們不能做手術(shù)。對(duì)于這類患者，聯(lián)合化療已成為標(biāo)準(zhǔn)的初始**。纖維**生長因子受體2（FGFR2）融合在約9%至14%的膽管癌患者的腫瘤中。今天批準(zhǔn)的對(duì)象是局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者，其中FGFR2基因融合或其他重排。Pemazyre片可抑制腫瘤**中的FGFR2，防止腫瘤的生長和擴(kuò)散

膽管腫瘤高度惡性，惡性高。許多患者在診斷后失去了手術(shù)會(huì)。進(jìn)展期膽管癌系統(tǒng)**方案極為缺乏。一線標(biāo)準(zhǔn)膽管癌客觀緩解率(ORR)僅為15%-26%，經(jīng)常出現(xiàn)耐藥性，缺乏標(biāo)準(zhǔn)的二線**方案，迫切需要新的**方案來改善患者的生活條件。

4月，F(xiàn)DA加快批準(zhǔn)了FGFR2基因融合/重組后晚期膽管癌患者的上市申請(qǐng)。作為膽管癌的**靶向藥物，培米替尼有望改變膽管癌的臨床**模式。

根據(jù)上述數(shù)據(jù)，在FGFR2融合/重排膽管癌二線**中，82%的患者腫瘤得到控制，33%的患者腫瘤明顯減少或改善。需要指出的是，培米替尼的平均生存期(OS)是21.1個(gè)月，盡管數(shù)據(jù)截止日期尚未達(dá)到整個(gè)生存期(OS)。研究表明，過去接受二三線**的患者平均存活時(shí)間為6-7個(gè)月，即接受二線**的培米替尼將患者存活率提高了三倍多！

老撾培米替尼在南塔制藥廠上市，價(jià)格約3500元，效果與原藥基本一致，患者可根據(jù)自身情況選擇藥品版本。

FDA(FDA)加速了Pemazyre(Pemigatinib中文譯名:培米替尼)口服片劑，用于**晚期膽管癌成年患者。世界上**種靶向**膽管癌的方法。