臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示信息，絕大部分使用阿伐曲波帕的血小板在第八日減少，血小板開始上升，一些患者可以得到持續(xù)的反應(yīng)。阿伐曲波帕治療的患者比治療前減少，也可能減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至停止使用激素。阿伐曲波帕片可用于減少慢性免疫性血小板（ITP）適應(yīng)癥的范圍。主要包括以下情況：慢性肝炎相關(guān)血小板減少成人患者；腫瘤化療引起的血小板減少；慢性免疫性血小板減少；免疫性血小板減少二線以上藥物。

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然而，艾曲波帕和阿伐曲波帕在臨床應(yīng)用中都有療效有限、停藥困難的缺點(diǎn)，可引起膽紅素升高、頭痛、惡心等不良反應(yīng)。阿伐曲波帕的主要目標(biāo)是巨核細(xì)胞。雖然對血小板減少性紫癜患者有一定的療效，但并非所有患者都有效。不要盲目過度使用。每個(gè)患者的病情和體質(zhì)不同，適當(dāng)?shù)闹委煼椒ㄒ膊煌?。因此，?yīng)根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案。

阿伐曲波帕點(diǎn)擊咨詢是一種新型的促血小板生成素受體激動劑，能刺激骨髓中巨核細(xì)胞的增殖和分化，進(jìn)而增加血小板的生成，減少慢性免疫性血小板(ITP)相關(guān)適應(yīng)癥。需要注意的是，慢性肝炎患者不得服用阿伐曲泊帕恢復(fù)正常的血小板計(jì)數(shù)。阿伐曲波帕對血小板有顯著的治療作用。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示信息，服用阿伐曲波帕的第8天，大部分患者的血小板計(jì)數(shù)可以快速改善，部分患者可以持續(xù)反應(yīng)，合并用藥比治療前少?？梢哉f，阿伐曲波帕是一種理想有效的藥物。

許可證是基于兩個(gè)國際的，相同的設(shè)計(jì)方案，隨機(jī)的，并與安慰劑進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)分別是ADAPT-1和ADAPT-2?；加新愿窝缀脱“鍦p少癥的患者(430例)在預(yù)定手術(shù)前5天每天接受avatrombopag(274例)或安慰劑(156例)，并至少進(jìn)行一次劑量后的安全性評估?；颊唠S機(jī)（2：1）分配到阿伐曲波帕或安慰劑組，根據(jù)肝細(xì)胞癌狀態(tài)和與選擇性手術(shù)有關(guān)的出血風(fēng)險(xiǎn)（低、中、高）進(jìn)行分層。隨機(jī)分配到avatrombopag根據(jù)平均血小板計(jì)數(shù)接受不同劑量的治療。基線血小板計(jì)數(shù)小于4000/uL（低基線血小板隊(duì)列）患者每天口服5天avatrombopag60mg?；€血小板計(jì)數(shù)為4000至5000/uL（高基線血小板隊(duì)列）患者每天口服5天avatrombopag40mg。合格的者計(jì)劃在最后一劑研究藥物后5至8天接受治療。

結(jié)果表明，在低血小板組中，分別有實(shí)驗(yàn)1和試驗(yàn)2，66%和69%接受DOPTELET治療患者有反應(yīng)，23%（治療差異為43%；95%置信區(qū)間：27、58；p<0.0001)和35%(治療差異34%；95%置信區(qū)間：16、52；p=0.0006)接受安慰劑治療的患者有反應(yīng)；在高血小板數(shù)組中，88%的患者接受實(shí)驗(yàn)1和試驗(yàn)2DOPTELET治療病人有反應(yīng)，38%（治療差異為50%；95%置信區(qū)間：32、68；p<0.0001)與33%(治療差異為55%；95%置信區(qū)間：37、73；p<0.0001)接受安慰劑治療的患者有反應(yīng)。

阿伐曲波帕的主要目標(biāo)是巨核細(xì)胞，對治療血小板減少性紫癜患者有一定的療效。然而，并不是所有的病人都有效，每個(gè)病人的病情和體質(zhì)都有不同的治療方法。應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案，避免盲目過度使用。肝病與血小板減少密切相關(guān)。肝病是導(dǎo)致血小板減少的主要原發(fā)疾病之一。隨著肝病的加重，血小板減少的發(fā)病率和嚴(yán)重程度增加。血小板減少通常導(dǎo)致慢性肝炎患者的侵入性診斷和治療不能正常進(jìn)行，給患者帶來很大的麻煩。