病例對照研究表明，艾曲波帕治療慢性ITP患者的臨時性有效率從37%到75%之間不等，存在復(fù)發(fā)性高、反應(yīng)不良、價格昂貴等問題。ITP患者進(jìn)入二線治療的比例為40%。今年8月22日，國家醫(yī)保局、人力資源和社會保障部聯(lián)合發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》正式發(fā)布，將艾曲波帕乙醇胺片納入抗出血藥物乙類范圍，為ITP的治療帶來了新的選擇。原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）現(xiàn)階段的一線治療方法在臨床實(shí)踐中面臨挑戰(zhàn)。

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盡管巨核細(xì)胞是骨髓中最少的造血細(xì)胞之一，僅占骨髓核細(xì)胞總量的0.05%，但其所產(chǎn)生的血小板計數(shù)對人體的止血功能至關(guān)重要。血小板計數(shù)的主要功能是凝血和止血，修復(fù)受損的血管。從ITP臨床管理的挑戰(zhàn)出發(fā)，艾曲波帕治療血小板減少的療效分析，以及艾曲波帕使用過程中的注意事項，我們將帶來成都艾曲波帕治療ITP療效分析，幫助相關(guān)臨床醫(yī)生了解艾曲波帕在ITP治療中的作用，引起ITP治療的共鳴和思考。血小板計數(shù)是從骨髓成熟的巨核細(xì)胞漿中脫落的小塊細(xì)胞。

低血小板如不及時治療，有轉(zhuǎn)化為再生障礙、白血病等問題，增加治療難度，嚴(yán)重威脅患者的生命健康。艾曲波帕（Eltrombopag），由英國葛蘭素史克制成（GSK）該公司于2008年獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP），2014年批準(zhǔn)治療重型再生障礙性貧血（AA），這也是過去30年來第一種被美國FDA批準(zhǔn)用于AA的治療藥物。很多人可能知道血小板減少，但很少有人知道它的危害，以至于延遲治療會造成更嚴(yán)重的后果。

在醫(yī)療效果方面，我們將以血小板減少癥的治療效果為例。現(xiàn)已證實(shí)，對于成人慢性ITP患者，艾曲波帕可以在4小時內(nèi)迅速改善血小板計數(shù)。另一項實(shí)驗(yàn)表明，大多數(shù)長期服用艾曲波帕的ITP患者可以有效地維持血小板計數(shù)（≥50x109/L），并保持血小板計數(shù)在安全范圍內(nèi)減少出血，從研究中不難看出艾曲波帕的有效性。艾曲波帕是一種口服血小板生成素受體激動劑，已被許多國家和地區(qū)批準(zhǔn)用于慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少性紫癜（ITP）一些國家也宣布可用于慢性丙型肝炎（CHC）治療血小板減少癥。此外，艾曲波帕也多次出現(xiàn)在再生障礙性貧血患者的治療中。