干細(xì)胞治療前對(duì)患者進(jìn)行低強(qiáng)度維奈托克治療是安全的，既不會(huì)損害干細(xì)胞在患者體內(nèi)的扎根能力，也不會(huì)產(chǎn)生并發(fā)癥。這項(xiàng)研究將在第62屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上進(jìn)行（ASH）發(fā)表在上面?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在早期臨床試驗(yàn)中，維奈托克對(duì)高危急性髓系癌患者有顯著的抑制作用。因此，科學(xué)家們決定確認(rèn)維奈托克是否能降低急性髓系癌患者復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

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正在研究減少體內(nèi)腫瘤復(fù)發(fā)的各類實(shí)際效果。維奈托克是正在研究的項(xiàng)目之一。維奈托克可以阻斷BCL-2蛋白質(zhì)，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。只會(huì)在腫瘤細(xì)胞死亡的前提下，干細(xì)胞治療才能充分發(fā)揮抑制作用。供體干細(xì)胞治療可治愈急性髓性白血病（AML）骨髓增生異常綜合征（MDS）骨髓惡性腫瘤，但由于患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞有一些基因突變細(xì)胞或染色體異常，干細(xì)胞治療后腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)很高。

維奈托克的治療方法應(yīng)由有抗腫瘤藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生發(fā)起和監(jiān)督。起始劑量為每天20毫克的維奈托克，持續(xù)7天。維奈托克的劑量必須在5周內(nèi)逐漸增加到建議的每日劑量400毫克（VENCLEXTA）治療方案從5周的增量開始。腫瘤溶解綜合征評(píng)估患者的特定因素。（TLS）第一次服用維奈托克的風(fēng)險(xiǎn)水平（VENCLEXTA）為患者提供預(yù)防性水合藥物和抗高尿酸血癥方案，以降低TLS風(fēng)險(xiǎn)。

眾多白血病患者在允許的情況下，會(huì)優(yōu)先考慮靶向治療藥物，主要是因?yàn)榇蠖鄶?shù)靶向治療藥物在安全系數(shù)和療效方面表現(xiàn)更好，如維奈克拉，作為一種專業(yè)的靶向治療藥物，一直受到大量白血病患者的高度贊揚(yáng)。目前，可用于對(duì)抗白血病的藥物主要有三種不同的類型，即化療藥物、靶向治療藥物和免疫藥物。

殊不知，因?yàn)槟挲g、并發(fā)癥或不利的基因組特征，眾多老年患者可能不符合強(qiáng)化療的條件。美國(guó)藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)維奈托克（維奈克拉）聯(lián)合阿扎胞苷、地西他濱或LDAC治療無條件強(qiáng)化療的AML患者，這些方案代表了新的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)，但是它們提高了緩解率和總生存期。急性髓系白血病（AML）它是一種侵襲性骨髓性腫瘤，預(yù)后差。最近的歷史記錄顯示，報(bào)道的5年總生存率估計(jì)為29%，而老年人總生存率不到10%。AML患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療是強(qiáng)化療，包括阿糖胞苷和蒽環(huán)類藥物。

在藥品臨床試驗(yàn)中，Venetoclax已經(jīng)證實(shí)表達(dá)了BCL-2腫瘤細(xì)胞的毒活性。維奈托克，又稱維奈克拉，是BCL-2抑制劑，已被證明對(duì)各種惡性淋巴腫瘤有效，包括復(fù)發(fā)/難治性CLL缺失17p，總應(yīng)答率約為80％。維納托克（venetoclax）它是由艾伯維/羅氏聯(lián)合開發(fā)的口服B細(xì)胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2)抑制劑，最早在2016/4/11獲得FDA批準(zhǔn)，是FDA批準(zhǔn)的第一種Bcl-2藥物。。維奈托克(VENETOCLAX)通過直接與BCL-2蛋白結(jié)合，輔助恢復(fù)凋亡過程，取代BIM等促凋亡蛋白，、觸發(fā)線粒體外膜通透化和半胱氨酸蛋白酶的啟動(dòng)。