奧希替尼在EGFRT790M基因變異陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC中，奧希替尼贏得了國(guó)內(nèi)首個(gè)批準(zhǔn)的抗腫瘤靶向治療藥物。推薦劑量為每天80mg的奧希替尼(泰瑞沙，AZD9291)，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)。若漏服一次，應(yīng)補(bǔ)藥，除非下次服藥時(shí)間在12小時(shí)以內(nèi)。每日服藥時(shí)間最好在同一時(shí)間段，效果更好，可在進(jìn)餐和空腹時(shí)服用。

如今奧希替尼2023年國(guó)內(nèi)價(jià)格表更新約899元一瓶 孟加拉奧希替尼白盒約899元一瓶

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奧希替尼耐藥多長(zhǎng)時(shí)間？絕大部分患者在服用奧希替尼10個(gè)月左右時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物副作用。簡(jiǎn)單來說，不到一年。當(dāng)然，這也因人而異。有的人可能不到10個(gè)月就耐藥，有的人可能服用奧希替尼9291一兩年不耐藥。這個(gè)變數(shù)很大，就像奧希替尼的平均耐藥期在一年左右一樣，但也有很多人服用了兩三年以上。用于過去表皮生長(zhǎng)因子受體。(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在治療過程中或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)出現(xiàn)局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌EGFRT790M基因變異陽性。(NSCLC)治療成人病人。奧希替尼于2017年3月22日獲得CFDA批準(zhǔn)，并在中國(guó)正式上市。NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南推薦奧希替尼用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR基因變異陽性NSCLC患者的一線治療。

奧希替尼(AZD9291)是表皮生長(zhǎng)因子受體的第三代選擇性和不可逆性。（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），與早期的EGFRTKI相比，它可以有效地穿過血腦屏障，對(duì)NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者有獨(dú)特的療效，療效顯著，不良反應(yīng)較少。奧希替尼獲得性免疫耐藥已經(jīng)成為NSCLC患者治療的一大障礙。目前，關(guān)于奧希替尼耐藥機(jī)制的研究已經(jīng)有很多報(bào)道，大致可以分為三種類型:靶基因變異、旁路信號(hào)通道激活和組織轉(zhuǎn)換。然而，它的具體機(jī)制尚未完全明確，因此有必要進(jìn)一步研究，以找到有效的方法來克服藥物副作用，開發(fā)第四代靶向治療藥物來克服NSCLC治療中的這一個(gè)障礙。

絕大部分患者在服用奧希替尼10個(gè)月左右時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物副作用。簡(jiǎn)單來說，不到一年。當(dāng)然，這也因人而異。有些人可能在不到十個(gè)月的時(shí)間里耐藥，有些人可能在9291年服用奧希替尼不耐藥。這個(gè)變數(shù)很大，就像奧希替尼的平均耐藥期在一年左右一樣，但也有很多人服用奧希替尼超過兩三年。對(duì)于非小細(xì)胞癌患者，在奧希替尼治療后，胸痛、刺激性咳嗽緩解的時(shí)間可以明顯縮短，鎖骨或頸部淋巴結(jié)腫大減輕和體重減輕的時(shí)間可以有效提高治療效果。因此，盡早使用奧希發(fā)展治療。