恩雜魯胺的服食的時(shí)間來(lái)在飯前飯后、吃完飯和吃完飯與此同時(shí)服食，每一天與此同時(shí)服食。如果發(fā)現(xiàn)漏服，應(yīng)立即補(bǔ)充。如果發(fā)現(xiàn)漏服時(shí)間距下次用藥時(shí)間不足12小時(shí)，則應(yīng)跳過(guò)用藥時(shí)間，在指定時(shí)間服藥。恩雜魯胺是一種與阿比特龍相同的藥物。一些阿比特龍耐藥患者服食恩雜魯胺會(huì)有效。印度仿制藥已上市，40mg*112粒／盒子，價(jià)格比原研究藥物便宜得多，許多國(guó)內(nèi)患者從中受益。恩雜魯胺是去勢(shì)抵抗性前列腺腫瘤患者的靶向藥物，標(biāo)準(zhǔn)劑量為每一天160毫克，每一天只需服食一次，每次4粒。吞下整個(gè)顆粒，用溫水服食，不要壓碎或溶解膠囊。

目前印度恩雜魯胺大概約1699元一盒 2023年恩雜魯胺國(guó)內(nèi)醫(yī)保價(jià)格表更新約1699元一盒代購(gòu)微信2300379

依據(jù)藥物臨床試驗(yàn)得到的權(quán)威統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，美國(guó)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了恩雜魯胺治療前列腺腫瘤，然后恩雜魯胺在歐洲、日本、韓國(guó)和其他國(guó)家上市，這意味著恩雜魯胺的效果得到了全球的認(rèn)可。但作為處方藥和靶向藥物，恩雜魯胺的副毒性和耐藥性是不可避免的，患者必須聽(tīng)從醫(yī)生的建議。恩雜魯胺是日本安斯泰來(lái)制藥公司開(kāi)發(fā)的前列腺靶向藥物，兩次被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺腫瘤和非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺腫瘤。因此，恩雜魯胺的適應(yīng)癥最終被確認(rèn)為：去勢(shì)抵抗性前列腺腫瘤。

在恩雜魯胺不良反應(yīng)中，最令人堪憂的是使用藥物后可能引起的癲癇反應(yīng)。因此，在使用藥物過(guò)程當(dāng)中，一定不要從事危險(xiǎn)的工作或活動(dòng)，如開(kāi)車、攀爬等，以免因短暫的意識(shí)喪失而引起不可逆性造成的傷害。恩雜魯胺作為一種抗癌藥物，價(jià)格相當(dāng)昂貴。據(jù)報(bào)道，目前在歐洲、美國(guó)、日本和韓國(guó)等國(guó)家上市的恩雜魯胺原藥相當(dāng)于每盒數(shù)萬(wàn)元。因此，鑒于國(guó)家經(jīng)濟(jì)形勢(shì)與發(fā)達(dá)國(guó)家不同，印度藥品監(jiān)督管理局拒絕了日本恩雜魯胺原藥廠安斯泰來(lái)制藥公司提交的上市審批，并特許其當(dāng)?shù)刂扑幑旧a(chǎn)恩雜魯胺仿制藥，以解決藥品價(jià)格高的問(wèn)題。仿制藥是指經(jīng)藥品所在國(guó)政府批準(zhǔn)，可以在國(guó)內(nèi)合法生產(chǎn)銷售的藥品。仿制藥生產(chǎn)企業(yè)均為國(guó)內(nèi)合格的大型制藥企業(yè)，藥品全過(guò)程在CGMP環(huán)境下生產(chǎn)。毫無(wú)疑問(wèn)，藥物的成分和療效已經(jīng)被各種使用過(guò)印度仿制藥格列衛(wèi)和易瑞沙的患者所驗(yàn)證。恩雜魯胺作為一種處方藥，具有不可避免的副毒性，使用藥物時(shí)必須聽(tīng)從醫(yī)生的建議。

在一項(xiàng)名為PROSPER的藥物臨床試驗(yàn)中，確認(rèn)了恩雜魯胺治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺腫瘤患者的療效。共招募了1401名患者，其中一些患者接受了雄激素剝奪治療（ADT），另一部分是額外的恩雜魯胺治療。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，能有競(jìng)爭(zhēng)力地抑制雄激素與受體的結(jié)合，抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)移和受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺于2012年8月在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，是繼阿比特龍之后第二種用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺腫瘤的口服藥物。恩雜魯胺還顯著降低了疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)，延緩了化療的需要，并延緩了癌癥已經(jīng)擴(kuò)散到骨骼的骨骼問(wèn)題。研究人員總結(jié)道：“在臨床實(shí)踐中，早期接受恩雜魯胺治療的患者有更高的PSA反應(yīng)率、更長(zhǎng)的OS和PFS。后期接受恩雜魯胺治療的患者更容易疲勞。”