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在中位隨訪7.1個(gè)月時(shí)，尼達(dá)尼布組中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）與3.4個(gè)月相比，安慰劑組為2.7個(gè)月，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了21%。尼達(dá)尼布布（Nintedanib）該組總生存率為12.6個(gè)月，安慰劑組為10.3個(gè)月。特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化（IPF）它被稱(chēng)為“腫瘤疾病”。IPF診斷后的平均生存期僅為2.8年，死亡率高于大多數(shù)腫瘤。尼達(dá)尼布是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，其適應(yīng)癥是治療特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化（IPF）。在一項(xiàng)研究中，尼達(dá)尼布被驗(yàn)證（Nintedanib）治療效果。

特發(fā)性肺纖維化易發(fā)于中老年人，大量吸煙（＞20包年)的老年男性比較常見(jiàn)。在普通人群中，患病率為2/10萬(wàn)～29/10萬(wàn)。2018年5月11日，國(guó)家衛(wèi)生委員會(huì)等5個(gè)部門(mén)聯(lián)合制定了《第一批罕見(jiàn)病目錄》，包括特發(fā)性肺纖維化。特發(fā)性肺纖維化（IPF）這是一種慢性進(jìn)展性纖維化肺疾病，病因尚不清楚。從診斷開(kāi)始，患者的中位生存期只有2~3年。有些患者可能在短期內(nèi)急劇惡化，呼吸困難和肺功能下降，導(dǎo)致呼吸衰竭甚至死亡，被稱(chēng)為“非癌癥癌癥”。

2019年，中國(guó)正式接受尼達(dá)尼布治療進(jìn)行性纖維化間質(zhì)性肺疾病的申請(qǐng)。臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)TOMOROW試驗(yàn)分析了尼達(dá)尼布治療肺纖維化患者的效果，并將其納入肺纖維化患者的試驗(yàn)，患者每天隨機(jī)進(jìn)入尼達(dá)尼布150毫克或安慰劑住院患者的結(jié)果。至于尼達(dá)尼布的治療效果和有效時(shí)間，沒(méi)有所謂的標(biāo)準(zhǔn)答案，與患者的個(gè)人因素有關(guān)，因?yàn)榛颊叩膫€(gè)人體質(zhì)、病情、用藥期間的護(hù)理、對(duì)尼達(dá)尼布的敏感性等，不能一概而論，因人而異?；颊吣茏龅木褪菄?yán)格按照醫(yī)生的指導(dǎo)規(guī)范用藥，努力達(dá)到更理想的治療效果。