阿伐曲泊帕在中國市場的上市無疑填補(bǔ)了我國在這個(gè)領(lǐng)域的藥物差距。阿伐曲泊帕片適用癥:與血小板減少癥相關(guān)的成年患者，選擇期間進(jìn)行診斷性手術(shù)或手術(shù)。阿伐曲泊帕被認(rèn)為是第一種口服血小板生成素受體激動(dòng)劑，由FDA批準(zhǔn)用于CLD相關(guān)血小板減少癥，是復(fù)星醫(yī)藥引進(jìn)的第一種小分子創(chuàng)新藥。阿伐曲泊帕是中國第一種慢性肝病。（CLD）治療血小板減少癥的藥物。

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與安慰劑效應(yīng)相比，Doptelet增加了血小板計(jì)數(shù)，但該研究沒有達(dá)到復(fù)合的主要目的地，避免血小板輸注，化療劑量減少15%或更多，化療劑量延遲4天或更長時(shí)間。CIT是一種嚴(yán)重的疾病，也是癌癥患者堅(jiān)持化療計(jì)劃的重要障礙。

復(fù)合終點(diǎn)是Doptelet增加血小板計(jì)數(shù)的療效，從而防止CIT患者需要血小板輸注，減少或延遲化療劑量。第二個(gè)終點(diǎn)是安全。本研究旨在評估Doptelet正在接受卵巢癌和肺癌的化療(小細(xì)胞和非小細(xì)胞)、化療引起的膀胱癌引起的血小板減少癥（CIT）病人的療效和安全。該研究在全球71個(gè)臨床場所進(jìn)行，共有122名患者在上一個(gè)化療周期后出現(xiàn)3/4級血小板減少癥。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，有78％肝臟硬化病人會伴有不同程度的血小板減少。如果肝病病人并發(fā)血小板減少癥，手術(shù)相關(guān)出血的風(fēng)險(xiǎn)就會明顯增加，從而導(dǎo)致一系列的臨床創(chuàng)傷性檢查和治療無法照常進(jìn)行。因此，CLD相關(guān)血小板減少癥患者在需要手術(shù)或其它有創(chuàng)檢查時(shí)，對血小板計(jì)數(shù)的快速增加尤為迫切。阿伐曲波帕是一種新型的促血小板生成素受體激動(dòng)劑，可以刺激骨髓中巨核細(xì)胞的增殖和分化，從而增加血小板的產(chǎn)生。這種藥物可用于慢性免疫性血小板減少癥（ITP）有關(guān)適應(yīng)癥的范圍。結(jié)果表明，有意向治療的人群（ITTpopulation，在Doptelet治療組和安慰劑組中，完整分析數(shù)據(jù)集分別為69.5%、72.5%的病人被認(rèn)為是主要終點(diǎn)的回答者。（p=0.72）。按計(jì)劃進(jìn)行人群（per-protocolpopulation）Doptelet治療組和安慰劑組分別有85.0%、84.4%的病人被認(rèn)為是主要目的地。（p=0.96）。

血小板減少癥是慢性肝病患者常見的并發(fā)癥之一。

此外，與治療前相比，阿伐曲波帕治療患者的合并用藥減少，也可能減少糖皮質(zhì)激素的用量，甚至停用激素。當(dāng)然，阿伐曲泊帕也會有相關(guān)的不良反應(yīng)，但比艾曲泊帕輕微，主要表現(xiàn)為頭痛、惡心等癥狀。促血小板生成素受體激動(dòng)劑的主要作用靶點(diǎn)是巨核細(xì)胞。雖然有一定的療效，但不是100%有效。不要盲目過度使用。每個(gè)患者的體質(zhì)和病情都不一樣，所以阿伐曲泊帕的應(yīng)用要遵醫(yī)囑。臨床數(shù)據(jù)顯示，阿伐曲泊帕的血小板大部分應(yīng)用可以減少患者在8開始時(shí)出現(xiàn)。