截至目前為止，尼達(dá)尼布治療NSCLC的研究取得了一系列全新的進(jìn)展。大量研究證實(shí)，尼達(dá)尼布單藥或聯(lián)合治療NSCLC療效良好，不良反應(yīng)輕微耐受。其常見的不良反應(yīng)是肝功能損傷、惡心、嘔吐和腹瀉。許多呼吸系統(tǒng)或風(fēng)濕病醫(yī)生只知道尼達(dá)尼布作為一種抗纖維化藥物，作為一種老TKI藥物，尼達(dá)尼布也具有抗血管腫瘤的作用，以下細(xì)節(jié)。尼達(dá)尼布是一種三重血管激酶抑制劑，可靶向抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、血小板衍生生生長因子受體和成纖維細(xì)胞生長因子受體通路，避免腫瘤轉(zhuǎn)向正常逃逸機(jī)制，經(jīng)歐洲藥品管理局批準(zhǔn)，聯(lián)合多西他賽治療一線化療后局部轉(zhuǎn)移或局部復(fù)發(fā)的晚期腺癌非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

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殊不知，由于促進(jìn)血管新生的方法復(fù)雜，使用貝伐珠單抗治療的患者不可避免地會產(chǎn)生耐藥性，所以迫切需要開發(fā)同時(shí)針對幾種血管新生受體的新藥。研究發(fā)現(xiàn)，血管新生與NSCLC的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，已成為NSCLC患者的潛在治療目標(biāo)，開發(fā)了各種抗血管生成藥物（如貝伐珠單抗、雷莫蘆單抗、阿帕替尼、安羅替尼等），包括貝伐珠單抗（聯(lián)合鉑化療）已被證實(shí)有效，并批準(zhǔn)用于非鱗狀NSCLC患者的一線治療。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)說明尼達(dá)尼布可以延長一線治療后的進(jìn)展Ⅲ/Ⅳ所以，歐洲藥品管理局的NSCLC患者的生存期（EMA）尼達(dá)尼布和多西他賽已被批準(zhǔn)用于治療一線化療后局部轉(zhuǎn)移或局部復(fù)發(fā)的晚期腺癌NSCLC。尼達(dá)尼布是一種能阻斷血管內(nèi)皮生長因子受體的三重抗血管TKIS（VEGFR）、受體血小板衍生生生生長因子（PDGFR）受體與成纖細(xì)胞生長因子和成纖細(xì)胞生長因子（FGFR）通道，抑制新血管的產(chǎn)生，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。

平均來講，用力肺活量（FVC）評估此指標(biāo)，IPF患者每年肺功能喪失150至200ml。INPULSIS包括1066名患者和52周™研究結(jié)果顯示，尼達(dá)尼布*與安慰劑相比，F(xiàn)VC的年下降率可顯著降低50%左右。特發(fā)性肺纖維化是一種危害嚴(yán)重的致命肺部疾病，確診后中位生存2-3年。[2]IPF會導(dǎo)致肺部逐漸形成疤痕，導(dǎo)致持續(xù)性、不可逆性肺功能惡化和呼吸困難。

所以，南安普頓大學(xué)間質(zhì)性疾病系主任、呼吸內(nèi)科教授、臨床試驗(yàn)研究人員LucaRicheldi教授說：“通過有效治療藥物減緩疾病進(jìn)展，從而特別改變這一致死性疾病的病程進(jìn)展，存在著巨大不滿足的醫(yī)療需求”。“這些研究結(jié)果非常令人興奮，因?yàn)檫@是第一次發(fā)現(xiàn)，在獲得II期臨床試驗(yàn)結(jié)果的支持后，某種藥物可以在兩個大規(guī)模II期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)。”