福巴替尼展示在某些關(guān)鍵核心技術(shù)比化療更有效。福巴替尼(Futibatinib)FGFR1-4抑制劑是新一代共價(jià)結(jié)合，已被證明對于FGFR突變的腫瘤患者具有抗腫瘤活性，對于與ATP競爭性FGFR抑制劑相關(guān)的獲得性抗性突變具有較強(qiáng)的臨床前活性。這種藥物在2022年9月獲得美國FDA的批準(zhǔn)，用于治療已經(jīng)接受過治療，無法切除，局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝內(nèi)膽管癌，并攜帶FGFR2融合或其它重排的成人病人。根據(jù)FOENIX-CCA2的數(shù)據(jù)，分子靶向基因組驅(qū)動因素的范式可能會大大改善癌癥治療的結(jié)果。

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除此之外，病人在治療過程中保持生活品質(zhì)。膽管癌（ICC），這是一種癌癥，發(fā)生在肝外膽管，即左、右肝管至膽管下端的惡性腫瘤。伴隨著診斷水平的提高，本病的發(fā)現(xiàn)率明顯增加，由于其隱秘性，一旦發(fā)現(xiàn)就趨于后期，所以更加令人擔(dān)憂。過去膽管癌的5年生存率只有5%-15%，但近年來膽管癌靶向藥物的不斷出現(xiàn)，為膽管癌的治療帶來了新的曙光。今年8月25日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了一種新型靶向治療藥物依維替尼(依維替尼)，用于治療攜帶IDH1突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌成年患者，成為首批治療該患者的靶向治療方法，為膽管癌的治療貢獻(xiàn)了更多的治療選擇。高磷血癥(30%)是常見的3級治療不良事件。、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶水平升高(7%)、口腔炎(6%)和疲勞(6%)。只有2%的病人因治療相關(guān)不良事件而永久中斷治療，不會發(fā)生與治療有關(guān)的死亡。

FGFR2基因融合在膽管癌中的總體發(fā)生率約為9%-14%，在肝內(nèi)膽管癌中（iCCA）中期發(fā)生率較高，可達(dá)45%。FGFR2蛋白由FGFR2基因編碼而成，當(dāng)它經(jīng)歷基因融合/重排并變得過于活躍時(shí)，它可以幫助癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散，新藥infigratinib和FGFR2蛋白結(jié)合，使FGFR2過于活躍，阻止攜帶該蛋白的癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散。基于這一原則，infigratinib適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性成人膽管癌患者，已接受治療。通過刺激FGFR擴(kuò)增、突變或融合，可以抑制FGFR信號傳遞，減少癌細(xì)胞中的細(xì)胞增殖，從而達(dá)到縮小腫瘤的效果。這種疾病多發(fā)于50-70歲，男女比例約為1.4。：可能與以下因素有關(guān)：肝膽管結(jié)石，膽管癌合并膽管結(jié)石約1/3；膽管囊擴(kuò)張。對于膽管癌患者來說，福巴替尼的這一批準(zhǔn)是一個(gè)重要的里程碑，為膽管癌的預(yù)后帶來了生存的希望。伴隨著醫(yī)學(xué)界的不斷研究，未來將有更多的FGFR靶向藥物獲得批準(zhǔn)。