諾華艾曲波帕是一種可以促進血小板生成素受體激動劑，主要用于皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術治療效果差的患者。起始量為50毫克，每天口服一次，但肝功能嚴重或中度不全，可減少25毫克，每天一次，空腹給藥，飯前1小時或飯后2小時。為了降低出血的風險，可以調整每天的劑量，維持血小板計數(shù)大于或等于50×109/升，日劑量不超過75毫克。艾曲泊帕主要是一種針對特發(fā)性血小板減少性紫癜的藥物。該藥物已在中國上市，但未納入醫(yī)療保險。主要用于ITP二線治療。

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需要注意的是，國內多家制藥公司的艾曲泊帕乙醇胺片仿制藥也已申請上市，包括奧賽康制藥、正大天晴、齊魯制藥、科倫制藥、常州制藥廠、遠大制藥等。

目前，我國已有5種針對TPO受體的藥物上市，包括艾曲泊帕乙醇胺片(諾華)、海曲泊帕乙醇胺(恒瑞)、羅普司亭(協(xié)和發(fā)酵麒麟)、馬來酸阿伐曲泊帕片(復星醫(yī)藥)、重組人血小板生成素(沈陽三生制藥)。

隨著適用人群的擴大，艾曲泊帕乙醇胺片可用于治療6歲以上患者的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥，這些患者對糖皮質激素和免疫球蛋白反應不佳。2023年，印度艾曲波帕的新價格全面公開。據(jù)了解，艾曲泊帕乙醇胺片是諾華開發(fā)的非肽血小板生成素受體（TPO-R）激動劑。早在2008年11月，艾曲波帕就被FDA批準上市，用于治療慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥，如糖皮質激素和免疫球蛋白。（ITP），它已成為世界上第一種針對這種適應癥的口服藥物。除ITP外，美國還批準了艾曲泊帕乙醇胺片，包括慢性肝病合并血小板減少癥和再生障礙性貧血。2023年，印度艾曲波帕的新價格全面公開。

2008年11月，該藥獲FDA批準上市，用于治療慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥，如糖皮質激素和免疫球蛋白。（ITP），它已成為世界上第一種針對這種適應癥的口服藥物。除ITP外，艾曲泊帕乙醇胺片在美國也被批準為慢性肝病合并血小板減少癥和再生障礙性貧血。該產(chǎn)品于2017年12月進入中國市場。艾曲泊帕乙醇胺片是諾華開發(fā)的一種非肽血小板生成素受體（TPO-R）激動劑。