唐氏血清篩查，檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認(rèn)為：>35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現(xiàn)在認(rèn)為很多的唐氏綜合征發(fā)生在<35歲的孕婦當(dāng)中。那唐篩pappa偏低是營養(yǎng)不良嗎？具體知識介紹如下！

本文目錄

1、唐篩pappa偏低是營養(yǎng)不良嗎？

2、什么是唐氏綜合征？

3、唐氏篩查什么時候做最好？

4、唐氏篩查需要空腹嗎？

唐篩pappa偏低是營養(yǎng)不良嗎？

通常情況下，唐篩pappa偏低和營養(yǎng)不良是沒有關(guān)系的。具體情況分析如下：

唐篩pappa是指血漿中蛋白A的濃度值，可以用于檢測胎兒是否出現(xiàn)先天性缺陷，在孕初期的時候pappa會大量的產(chǎn)出并釋放進母體的血液循環(huán)中，會隨著妊娠的時間不斷升高，直到生產(chǎn)為止，當(dāng)妊娠期間的唐篩pappa偏低的時候可能是因為胎兒染色體出現(xiàn)異常，患者還需要做羊水穿刺檢測，做進一步的診斷。

若是檢測出胎兒出現(xiàn)小兒唐氏綜合征，可能會導(dǎo)致胎兒身體以及精神出現(xiàn)問題，身體會出現(xiàn)生長緩慢，面部會出現(xiàn)扁平、頸短等情況，并且還會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)不同程度的智力障礙，并且對于年齡越高的孕婦，出現(xiàn)這種情況的風(fēng)險就會越大，所以在確診后，需要及時終止妊娠。

什么是唐氏綜合征？

唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種染色體病，它的病因是多了一個21號染色體：正常人有2個，患者有3個（其下還有更多的分型）。這條多出的染色體一點都不閑著，它顯著地改變了人體發(fā)育過程，從而產(chǎn)生了各種疾病癥狀。

1866年，英國醫(yī)生約翰•朗頓•唐發(fā)現(xiàn)某些智能障礙的患者具有相似的面部特征，他們面部寬、眼睛小而上挑，類似蒙古人種的面容。于是唐醫(yī)生將之稱為“蒙古癥”并首次在醫(yī)學(xué)會上公開發(fā)表其發(fā)現(xiàn)。只是蒙古癥這樣的描述既沒有反映出疾病的實質(zhì)亦帶有種族歧視的色彩，因此針對此病命名的問題學(xué)術(shù)界一直都無定論。直至1965年，該病癥才被WHO確定命名為唐氏綜合癥。

正如唐醫(yī)生所描述的那樣，大多唐氏患者都存在非常典型的臉型：眼距寬，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多；此外患兒還多有身材矮小、發(fā)育落后等問題。

除了特殊面容之外，唐氏綜合征患兒的平均智力僅為50，而普通兒童平均水平則為100。不過部分患者的動手能力比聽說能力要好，因此后天專門的教育和訓(xùn)練可以在一定程度上彌補缺陷，并使他們獲得基本生存、自食其力的能力。

除了要面對特殊面容和智能障礙，家庭恐怕還要承受患兒的一系列健康問題。

唐氏癥患兒伴發(fā)先天性心臟病等臟器畸形概率較高；白內(nèi)障、急性白血病、甲狀腺疾病、心肺疾病等發(fā)病概率亦高于常人。但應(yīng)當(dāng)指出的是，目前醫(yī)學(xué)水平的發(fā)展可以對上述疾病進行一定程度的干預(yù)和治療，因此在醫(yī)療條件發(fā)達地區(qū)唐氏患者平均預(yù)期壽命已經(jīng)從上世紀(jì)八十年代的25歲上升到目前的60歲。

唐氏篩查什么時候做最好？

一般35歲以內(nèi)的孕媽媽做唐氏篩查的最佳時間是孕15~20周，如果這段時間沒做，可能需要直接做羊膜腔穿刺。35歲或以上的高齡產(chǎn)婦及有其他異常分娩史的孕媽媽要咨詢產(chǎn)科醫(yī)生，是否要做羊水穿刺。

唐氏篩查需要空腹嗎？

唐氏篩查采用的是血檢，收集的是人體的血清，這項檢查對是否進食沒有明確要求，但建議最好是不要在飯后做，飯后血液中血糖濃度較高，對粘度大，對血清的離心提取有一定的影響，對檢查結(jié)果影響不大。

總結(jié)：在妊娠期間需要定期到醫(yī)院進行檢查，以免孕婦身體以及胎兒出現(xiàn)異常沒有及時發(fā)現(xiàn)，減少胎兒畸形的情況。