膽管癌是一種高度惡性腫瘤，侵襲性強(qiáng)，預(yù)后差。目前培米替尼國外售價(jià)一盒大約在2800左右。微信咨詢世界藥林：（18106505546）訂購。

許多患者在確診時(shí)就已經(jīng)失去了手術(shù)的機(jī)會(huì)。目前，晚期膽管癌的全身治療方案非常少。一線標(biāo)準(zhǔn)化療常出現(xiàn)耐藥，客觀緩解率僅為15%-26%。晚期膽管癌尚無標(biāo)準(zhǔn)的二線治療，急需新的臨床治療方案。提高晚期膽管癌患者的生存率。

培米替尼是第一個(gè)也是唯一一個(gè)被FDA批準(zhǔn)用于治療膽管癌的靶向藥物。2020年4月，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)pemitinib的上市申請，批準(zhǔn)pemitinib用于治療FGFR2基因融合/重排的晚期膽管癌患者。培米替尼作為首個(gè)膽管癌靶向藥物，有望改變膽管癌的臨床治療模式。

培米替尼是一種小分子靶向藥物，可同時(shí)抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3。這種藥物可以通過阻斷FGFR2來阻止腫瘤細(xì)胞的生長和擴(kuò)散。目前，該藥物的規(guī)格為13.5mgx14片；9mgx14片；4.5mgx14片；三種規(guī)格的片劑。

培米替尼治療膽管癌總生存期延長3倍以上

國際頂級雜志《TheLancetOncology》發(fā)表的一項(xiàng)代號為FIGHT-202的試驗(yàn)表明，在107名FGFR2融合/重排患者中，所有患者均對pemitinib治療有反應(yīng)。試驗(yàn)結(jié)果顯示，培米替尼單藥治療的總緩解率為36%，包括2.8%的完全緩解和33%的部分緩解；疾病控制率為82%。中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為9.1個(gè)月，63%的患者在6個(gè)月或更長時(shí)間時(shí)有反應(yīng)，18%的患者在12個(gè)月或更長時(shí)間時(shí)有反應(yīng)。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，在以往的二、三線治療中，膽管癌患者的歷史平均生存期僅為6～7個(gè)月，而當(dāng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)未達(dá)到總生存期（OS）的截止點(diǎn)時(shí)，培米替尼中位生存期總生存期（OS）達(dá)到21.1個(gè)月，意味著二線治療方案采用培米替尼治療，患者生存期延長3倍以上！

此外，研究期間使用培米替尼時(shí)未發(fā)現(xiàn)不可控的不良反應(yīng)，且大多數(shù)不良事件的嚴(yán)重程度僅為1級或2級。

根據(jù)本次試驗(yàn)取得的優(yōu)異數(shù)據(jù)，2020年4月，pemitinib被FDA正式批準(zhǔn)用于治療FGFR2基因融合/重排的晚期膽管癌患者。

膽管癌新藥培米替尼香港上市！

在膽管癌的治療中，培米替尼顯著的療效為晚期膽管癌患者帶來了新的希望，也證實(shí)了FGFR2抑制劑對腫瘤具有顯著的抑制作用。

據(jù)MedicalPartnerTravel報(bào)道，治療膽管癌的新藥pemitinib目前已在香港上市。需要pemitinib的患者可以在文末留言，我們會(huì)從香港直接郵寄到您家。

編輯寄語

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