阿伐曲泊帕的治療根據(jù)四項探討評定ITP療效主要包括初次報告的305項研究結(jié)果：阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的頭對頭比較實驗。阿伐曲泊帕泊帕Ⅱ期探討是隨機、開放的標簽、對照試驗、阿伐曲泊帕組和安慰劑組；兩個阿伐曲泊帕Ⅲ期探討是隨機的、開放的標簽和對比試驗，分為阿伐曲泊帕組、阿伐曲泊帕組和安慰劑組。阿伐曲泊帕治療免疫性血小板減少癥(ITP)療效分析：與安慰劑和艾曲泊帕進行比較。

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本品為口服給藥，應與食物同服，每天一次、連續(xù)口服5天。

若出現(xiàn)漏服，應在發(fā)現(xiàn)時馬上服藥，并在次日按原計劃時間服用下一劑。不得通過增加單次的劑量以彌補漏服的劑量。

在擇期行有創(chuàng)性檢查或手術前10至13天開始服用本品。根據(jù)患者的血小板計數(shù)選擇推薦劑量（參見表 1）。在慢性肝病患者的臨床試驗中僅對本品每天一次、持續(xù)5天的給藥方案進行了研究（見[臨床試驗]）。患者應完成全部5天治療，并在末次給藥后的5至8天內(nèi)接受手術。

阿伐曲泊帕于2019年在中國上市。這個允許是基于兩個實驗（銀豐海外代購微信 yfhw2200），這兩個實驗都證實了確診操作或手術的選擇CLD阿伐曲泊帕片治療后，血小板滴注或因出血搶救的成年患者比例顯著降低。可見阿伐曲泊帕的治療效果非常好。臨床數(shù)據(jù)顯示，血小板減少患者使用阿伐曲泊帕后，第8天血小板開始上升，部分患者可以得到持續(xù)反應。目前，阿伐曲泊帕已廣泛應用于各種血小板減少患者和再生障礙性貧血的治療，取得了良好的療效。

阿伐曲泊帕可以增加成人血小板計數(shù)的劑量和暴露依賴性。在5天的治療過程中，血小板計數(shù)在治療開始后3-5天內(nèi)增加，峰值在10-13天內(nèi)觀察。隨后，血小板計數(shù)逐漸減少，35天后恢復到接近基線值。阿伐曲泊帕是一種口服小分子促血小板生成素（TPO）受體激動劑能刺激骨髓祖細胞中巨核細胞的增殖和分化，進而增加血小板的生成。

阿伐曲泊帕（AVA）與艾曲泊帕相比，小組病人更多（ELT）出血率明顯降低，分別為46.2%和81.8%；在阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的治療期間，治療相關的不良反應發(fā)生率與3級及以上相似。阿伐曲泊帕探討積累的有效數(shù)據(jù)顯示了一致的效果。探討305中獲得的有限數(shù)據(jù)為了解阿伐曲泊帕與艾曲泊帕的直接療效比較帶來了機會。由于樣本量較少，仍需仔細結(jié)論，但再次顯示了阿伐曲泊帕的優(yōu)異療效。

隨機、雙盲、安慰劑對比研究兩個設計相同的國際多中心[ADAPT-1探討(NCT01972529)和ADAPT-2探討(NCT在01976104)中，本產(chǎn)品評定了接受選擇性診斷檢查或手術的慢性肝病相關血小板減少癥患者的療效。根據(jù)患者的基線血小板計數(shù)，將其分為低基線血小板計數(shù)隊列(40x109L）或者高基線血小板計數(shù)隊列（≥40至＜50x109L）；阿伐曲泊帕組或安慰劑組按2:1的比例隨機分配；根據(jù)患者是否合并肝細胞癌（HCC）與確診性檢查或手術的出血風險(低、中、高)分層。未納入神經(jīng)外科、開胸、剖腹或器官切除術的患者。

低基線血小板計數(shù)隊列60名患者口服本品mg/次或安慰劑，每天口服一次，持續(xù)5天。高基線血小板計數(shù)隊列中的患者口服本品40種mg/次或安慰劑，每天口服一次，持續(xù)5天；最后一次治療后5-8天內(nèi)接受確診檢查或手術。66%的受試者是男性，35%是女性；中等年齡58歲；61%是白人，34%是亞洲人，3%是黑人；低基線血小板計數(shù)隊列類似于高基線血小板計數(shù)隊列的患者。