大家都知道，艾曲泊帕是諾華制藥研發(fā)的一種非肽血小板生成素受體（TPO-R）激動(dòng)劑可以治療過去對(duì)糖皮質(zhì)激素和人免疫球蛋白反應(yīng)不佳的慢性ITP。該藥物于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)，是第一種治療ITP的口服藥物，2021年全球銷售額達(dá)到20.16億$。目前，糖皮質(zhì)激素和靜脈注射人免疫球蛋白是ITP一線療法，促進(jìn)血小板生成藥物，包括重組人血小板生成素（rhTPO）、艾曲泊帕和利妥昔單抗是二線治療藥物。

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在2007年發(fā)表的研究中，有117名18歲以上的人被隨機(jī)分配到四組，接受艾曲波帕30毫克、50毫克、75毫克或安慰劑。結(jié)果表明，經(jīng)過6周的治療，印度艾曲波帕50毫克和70毫克的血小板超過50毫克×103/L的人數(shù)比例高達(dá)70%和81%，與對(duì)照組(11%)和印度艾曲波帕低劑量組相比有顯示差異，在接受艾曲波帕50mg、70mg治療的受試者中，分別有37%和50%的受試者血小板數(shù)量達(dá)到200%×103/L，本研究指出，給予印度艾曲波帕50毫克和75毫克可以為慢性ITP患者提供有效的治療。2007年新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志(NEJM)該期刊和2009年的Lancet期刊發(fā)表了關(guān)于印度艾曲波帕易復(fù)發(fā)或難治療自發(fā)性的文章(ITP)隨機(jī)雙盲分論研究血小板缺乏紫斑。

2012年11月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)艾曲波帕可以治療丙型肝炎引起的血小板減少；2014年8月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)艾曲波帕可以治療嚴(yán)重再生障礙性貧血。到目前為止，艾曲波帕已經(jīng)在全世界100多個(gè)國(guó)家或地區(qū)上市。艾曲波帕主要用于特發(fā)性血小板減少性紫癜。該藥物已在中國(guó)上市，但未納入醫(yī)療保險(xiǎn)。主要用于ITP二線治療。它是一種能促進(jìn)血小板生成素受體激動(dòng)劑，可用于皮質(zhì)激素、人免疫球蛋白或脾切除術(shù)治療效果差的患者。

2017年，諾華制藥艾曲泊帕乙醇胺片獲得批準(zhǔn)用于過去對(duì)糖皮質(zhì)激素和人免疫球蛋白治療反應(yīng)不佳的成人ITP患者。2018年，適應(yīng)癥的適用人群擴(kuò)大到12歲以上兒童，這次將適用人群擴(kuò)大到6-11歲兒童。血小板減少性紫癜，簡(jiǎn)稱ITP，是一種免疫綜合征，是一種常見的出血性疾病。這種疾病的發(fā)病年齡一般是20-50歲，女性是男性的3-4倍?；颊呖赡苡谐掷m(xù)性出血或反復(fù)發(fā)作，有的表現(xiàn)為局部出血傾向，如反復(fù)鼻出血或月經(jīng)過多。