地中海貧血又稱海洋性貧血，它是由于遺傳基因的缺陷而引起的血紅蛋白缺乏。地中海貧血患者會(huì)經(jīng)常全身無力、頭暈，很多人覺得患者需要補(bǔ)充鐵元素，其實(shí)地中海貧血和缺鐵性貧血是不一樣的，并不是因?yàn)槿辫F而引發(fā)的，如果胡亂補(bǔ)充大量的鐵，反而會(huì)加重病情。那么，為什么地中海貧血不能補(bǔ)鐵？

1、為什么會(huì)患地中海貧血

地中海貧血又稱海洋性貧血，因?yàn)樵摬”话l(fā)現(xiàn)時(shí)，人群主要集中地中海區(qū)域，所以以此命名。地中海貧血又叫球蛋白生成障礙性性貧血，該病的發(fā)生主要因?yàn)轶w內(nèi)基因突變所致。這里的基因指的是珠蛋白肽鏈，因?yàn)樗娜笔?，?dǎo)致體內(nèi)的珠蛋白合成不足或者合成障礙，從而使機(jī)體的紅細(xì)胞被破壞嚴(yán)重，最終導(dǎo)致地中海貧血的產(chǎn)生。

2、地中海貧血為什么不能補(bǔ)鐵

首先地中海貧血分為輕型、中間型和重型，它們的共同原則都是不能攝入過多的鐵，否則容易導(dǎo)致體內(nèi)含鐵過多，從而對(duì)身體造成危害。

研究發(fā)現(xiàn)：當(dāng)體內(nèi)血清鐵蛋白濃度每增加1%，心臟病發(fā)作的危險(xiǎn)就增加4％以上。血液中含鐵過高的人，患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)更大。此外，補(bǔ)鐵過多還可能誘發(fā)糖尿病、色素沉著等病，嚴(yán)重的則可引起死亡。

3、中度或重度地中海貧血怎么辦

這些患者往往要經(jīng)過反復(fù)輸血治療，經(jīng)常性的輸血容易導(dǎo)致體內(nèi)含鐵過量，大量的鐵元素沉積于心、肝、腎、腦等重要器官，會(huì)影響臟器功能從而對(duì)身體造成損害。

所以，反復(fù)輸血的地中海貧血患者，一定要嚴(yán)格控制飲食中的鐵不要過量，一般保持正常飲食，或適當(dāng)限制鐵含量豐富的食物，具體請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下治療。

4、輕度地中海貧血怎么辦

生活中，重度地中海貧血患者是少數(shù)，常見的還是輕度患者。他們往往沒有明顯癥狀，也并不需要輸血治療。輕度地中海貧血患者只要保持鐵的正常攝入即可，不要特意去補(bǔ)鐵，具體請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下治療。

5、地中海貧血補(bǔ)鐵過多怎么辦

這時(shí)就需要用鐵螯合劑去鐵治療，它可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收。但是，很多醫(yī)院可能缺少鐵螯合劑，問題就會(huì)變得比較棘手。

6、什么貧血需要補(bǔ)鐵

缺鐵性貧血需要補(bǔ)鐵，它們是主要的需要補(bǔ)鐵的貧血群體，這類人群在治療之外，非常需要加強(qiáng)飲食中鐵的攝入，可以多吃點(diǎn)菠菜、黃豆、芝麻、各種肝臟等含鐵量豐富的食物。

7、地中海貧血會(huì)遺傳嗎

1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因

胎兒身體正常的幾率為25%，帶有致病基因的幾率為50%，患有重型地貧的幾率也同樣為25%。

2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因

胎兒患病概率為0。

3.夫妻一方為輕型地貧，一方正常

胎兒有50%的可能患有輕型地貧。

4.夫妻一方為輕型地貧，一方為靜止型地貧

胎兒患病概率為25%。