先天性心臟病是由于先天發(fā)育異?；蚧螌?dǎo)致的心臟功能不全，從而對(duì)身體健康造成的不利影響，需要通過(guò)一些醫(yī)療手段來(lái)使病兒恢復(fù)正常生理功能，這種疾病的危害有許多種，需要及早治療，有部分是可以治愈的，下面就來(lái)詳細(xì)了解吧。

1、先天性心臟病能治好嗎

少數(shù)先天性心臟病患者在5歲前有自愈的機(jī)會(huì)，而大多數(shù)患者需要通過(guò)手術(shù)治療矯正畸形。隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，目前大多數(shù)先心病患者如果及時(shí)治療，是可以和正常人一樣正常工作、學(xué)習(xí)和生活，并且生長(zhǎng)發(fā)育不受影響。

2、先天性心臟病要治療嗎

輕度先天性心臟病患者可能終生無(wú)癥狀，也就不需要治療，但是，先天性心臟病的患者，通常會(huì)有更高的幾率患有心律失常、心衰及感染性心內(nèi)膜炎等疾病。當(dāng)查出先天性心臟病時(shí)，要聽(tīng)從醫(yī)生的建議，看看是否需要藥物或手術(shù)治療。

3、先天性心臟病不治影響

先天性心臟病如果畸形輕，無(wú)任何癥狀，不進(jìn)行手術(shù)治療，也不影響自然壽命及生活質(zhì)量。而先天性心臟病重癥患者如果不及時(shí)進(jìn)行治療，很可能在成年人之前死亡；而且就算能夠進(jìn)入成年人期，各種不適癥狀及并發(fā)癥也會(huì)導(dǎo)致生活質(zhì)量低下。

4、先天性心臟病注意事項(xiàng)

1、遵醫(yī)囑進(jìn)行藥物或手術(shù)等治療，是心臟病治愈的關(guān)鍵；

2、控制高血壓，降低膽固醇，可以減少心絞痛和心梗的發(fā)生；積極治療糖尿病，因?yàn)楦哐菚?huì)導(dǎo)致血管病變，危害心血管健康。

3、戒煙，以免損傷血管，引起血小板的聚集以及沉積脂質(zhì)，從而堵塞血管，影響心血管健康；

4、控制飲食，避免過(guò)飽過(guò)饑，避免高脂肪、高鹽飲食，以減輕心臟負(fù)擔(dān)，飲食清淡，多吃新鮮果蔬，均衡營(yíng)養(yǎng)，少吃多餐；

5、適當(dāng)鍛煉，心臟病患者在醫(yī)生指導(dǎo)下，可適當(dāng)參加體育鍛煉，如快走、慢跑、太極等，以增強(qiáng)體質(zhì)，并減少心臟病發(fā)生的幾率。

5、先天性心臟病癥狀

1、青紫

青紫是青紫型先天性心臟病(如大血管錯(cuò)位，法樂(lè)氏四聯(lián)癥等)的突出表現(xiàn)。可于出生后持續(xù)存在，也可于出生后三至四個(gè)月逐漸明顯，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明顯。而潛伏青紫型心臟病(如室間隔缺損、房間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉)平時(shí)并無(wú)青紫，只是在活動(dòng)、哭鬧、屏氣或患肺炎時(shí)才出現(xiàn)青紫，晚期發(fā)生肺動(dòng)脈高壓和右心衰竭時(shí)可出現(xiàn)持續(xù)青紫。

2、心臟雜音

多數(shù)先天性心臟病都可聽(tīng)到雜音，這種雜音比較響亮，粗糙，嚴(yán)重者可伴有胸前區(qū)震顫。心臟雜音多在就診時(shí)被醫(yī)生發(fā)現(xiàn)。部分正常兒童可有生理性雜音。

3、體力差

由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重癥患兒在嬰兒期即有喂養(yǎng)困難，吸吮數(shù)口就停歇，氣促，易嘔吐和大量出汗，喜豎抱，年長(zhǎng)兒不愿活動(dòng)，喜蹲踞，活動(dòng)后易疲勞，陣發(fā)性呼吸困難，缺氧嚴(yán)重者常在哺乳、哭鬧或大便時(shí)突然昏厥，易出現(xiàn)心衰。

4、易患呼吸道感染

多數(shù)先天性心臟病由于肺血增多，平時(shí)易反復(fù)患呼吸道感染，反復(fù)呼吸道感染又進(jìn)一步導(dǎo)致心功能衰竭，二者常?；橐蚬?，成為先天性心臟病的死亡原因。

5、心衰

新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損，其而且臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致，患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動(dòng)過(guò)速，血壓常偏低，可聽(tīng)到奔馬律，肝大，但外周水腫較少見(jiàn)。

6、蹲踞

患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別成功是法洛氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動(dòng)后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)，血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時(shí)也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。

7、杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指(趾)的機(jī)理尚不清，楚但紅細(xì)胞增多癥是機(jī)體對(duì)動(dòng)脈低血氧的一種生理反應(yīng)。

8、肺動(dòng)脈高壓

當(dāng)間隔缺損或動(dòng)脈導(dǎo)管未閉的病人全國(guó)出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動(dòng)脈高壓和紫紺等著名綜合征時(shí)，被稱(chēng)為艾森曼格氏綜合致力癥。臨床表成功現(xiàn)為紫紺紅細(xì)胞增多癥，杵狀指(趾)右心衰竭征象，如頸靜脈怒張，肝腫大，周?chē)T導(dǎo)組織水腫，這時(shí)病人已喪失了手術(shù)的機(jī)會(huì)，唯一等待的是心肺移植。

9、發(fā)育障礙

先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常表現(xiàn)為瘦弱營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)育遲緩等。

10、其它癥狀

先天性心臟病如有左心房擴(kuò)大或肺動(dòng)脈壓迫喉返神經(jīng)，則自幼哭聲嘶啞、易氣促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白內(nèi)障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前區(qū)隆起，胸廓畸形;持續(xù)青紫者可伴有杵狀指，多在青紫出現(xiàn)后1～2年形成。