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唐篩數(shù)值多少正常 唐氏篩查結果怎么看

大眾健康網(wǎng) 2023-11-27 18:48 唐篩數(shù)值多少結果怎么看

唐篩,通過抽外周血,然后在從外周血里面取出血清,測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度。然后結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。那唐篩數(shù)值多少正常?相關知識介紹如下!

本文目錄

1、唐篩數(shù)值多少正常?

2、唐篩21三體正常范圍值多少?

3、唐氏篩查結果怎么看?

4、唐氏篩查注意什么?

唐篩數(shù)值多少正常?

唐氏篩查正常值應小于1/260。唐氏篩查是孕中期篩查項目,唐氏篩查閾值為1/260,高于此值風險較高。唐氏篩查是在妊娠15-20周間采集孕婦血液,通過檢測孕婦血液中甲氰菊酯、游離雌三醇水平,根據(jù)孕婦體重、年齡、懷孕周期來判斷唐氏病癥的風險,進而確定患病風險。

早唐高風險的數(shù)值是將年齡、PAPP-a的MoM值、NT值等多個個別風險累計相乘而得到的。如果NT值小于3mm,但早唐提示風險較高,孕母基本放心。 因為NT更有參考價值。 如果實在不安,可以進行無創(chuàng)基因檢測。NT值大于3mm時,除染色體問題外,還應關注先天性心臟病等其他提示NT增厚的疾病,并在醫(yī)生指導下決定是否需要進行羊水穿刺才能診斷可能的染色體問題。

唐篩21三體正常范圍值多少?

唐氏篩查21三體,就是通過唐氏篩查評估胎兒是否有患21-三體綜合癥的風險,21-三體綜合征又叫唐氏兒或者叫先天愚型,是一種染色體遺傳性疾病,是由于21號染色體異常引起的一種先天性疾病。

唐氏篩查21三體正常值是1:270,各個醫(yī)院的參考值略有差異。唐氏篩查只是個風險系數(shù),不是個準確的數(shù)值。唐氏兒篩查是孕婦必須在4個月時進行的檢查,以確定其子女是否患有新生兒唐氏癥病,這可以盡早得到治療。通常,綜合征值不能大于1/273,否則風險很高。唐氏綜合征的正常值應為1,308,做唐篩的最佳時間為15-20周。如果該值太高,則需要進行其他測試。但對于高危的檢查結果也不要過于擔心,因為高風險不一定有事。只不過是患病的幾率高一些,高危的孕婦應該進一步做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺。

唐氏篩查結果怎么看?

醫(yī)生將檢查的甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險性,化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 但是,各個醫(yī)院的計算方法不完全一樣,定的標準也不一樣,有的醫(yī)院正常值標準是小于1/270”,有的則是小于1/380”。

唐氏篩查注意什么?

1、唐氏篩查是通過檢測絨毛促性腺激素,以及血清中甲型胎兒的蛋白的濃度,再結合孕婦的預產(chǎn)期、采血時的孕周以及體重等,由此推算出唐氏兒的出現(xiàn)幾率。

2、唐氏篩查分兩期,早期在懷孕9-13周,中期則在懷孕14-22周。一般來說,抽血后一周內(nèi)就可以得到結果,如若此時結果為高危也不必驚慌,具體情況還是需要通過做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才可以明確。

3、對于那些特定的沒有任何相應疾病癥狀的人群,唐氏篩查可以把有可能患某一疾病幾率較大的高危人群篩選出來,方便今后的診斷性檢查。

注意:唐氏篩查水平高低只是發(fā)病率的預測,必須通過羊水穿刺、無創(chuàng)DNA檢測等醫(yī)療手段進行確診。

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